Zemaira 1000 Mg Pó Liof Solução Injetável Intravenosa Com 20 Ml + Disp Transf Csl Behring Comercio De Produtos Farmaceuticos Ltda

Zemaira® alfa1antitripsina CSL Behring Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda. Pó liofilizado para solução injetável 1000 mg -- 1 of 15 -- 1 Zemaira® alfa1antitripsina APRESENTAÇÃO Zemaira® 1000 mg: embalagem com 1 frasco-ampola com 1000 mg de alfa1antitripsina em pó liofilizado para solução injetável, 1 frasco-ampola com 20 mL de água para injetáveis e 1 dispositivo de transferência com filtro. VIA INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola contém aproximadamente 1000 mg de alfa1antitripsina. Excipientes: sódio, cloreto, fosfato, manitol, ácido clorídrico ou hidróxido de sódio (para ajuste de pH). Diluente: água para injetáveis. Após a reconstituição com 20 mL de água para injetáveis, a solução contém aproximadamente 50 mg/mL de alfa1antitripsina. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Zemaira® é utilizado em adultos com uma deficiência conhecida da alfa1antitripsina grave, uma doença hereditária também chamada de deficiência de alfa1antitripsina, que desenvolveu uma doença pulmonar chamada enfisema. O enfisema se desenvolve quando o déficit da alfa1antitripsina resulta em uma condição na qual a elastase neutrofílica não está sendo adequadamente controlada, danificando os pequenos sacos de ar nos pulmões através dos quais o oxigênio passa para o corpo. Por causa deste dano, os pulmões não funcionam adequadamente. A utilização regular deste medicamento aumenta os níveis sanguíneos e pulmonares da alfa1antitripsina, retardando assim a progressão do enfisema. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Zemaira® contém a enzima alfa1antitripsina ativa, que é um componente normal do sangue humano. Também é encontrado no pulmão, onde sua principal função é proteger o tecido pulmonar limitando a ação de uma determinada enzima, chamada elastase neutrofílica. A elastase neutrofílica pode causar danos se a sua ação não for controlada (por exemplo, no caso de ter uma deficiência da alfa1antitripsina). 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Zemaira® não deve ser usado em pacientes com histórico de reações alérgicas à substância ativa ou à qualquer um dos componentes deste medicamento (ver item “Composição”). Zemaira® não deve ser usado em pacientes com deficiência de certas proteínas do sangue chamadas de imunoglobulina tipo A (IgA) e que tenham desenvolvido anticorpos contra ela. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com histórico de anafilaxia ou resposta sistêmica grave aos produtos contendo alfa1antitripsina. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Fale com seu médico ou profissional de saúde antes de usar Zemaira® sobre preocupações, condições de saúde ou problemas que você possa ter. -- 2 of 15 -- 2 A taxa de infusão determinada pelo seu médico deve ser respeitada (ver também pergunta “6. Como devo usar este medicamento?”). Durante as primeiras infusões, o seu médico irá monitorar de perto seu estado clínico e os sinais vitais. O seu médico poderá decidir diminuir ou interromper completamente a infusão e iniciar o tratamento adequado. Reações alérgicas Você pode ser alérgico a Zemaira® mesmo que tenha recebido anteriormente medicamentos com alfa1antitripsina e os tenha tolerado bem. Em alguns casos podem ocorrer reações alérgicas graves. Pode acontecer particularmente se você não tiver quantidade suficiente da imunoglobulina tipo A (IgA) no sangue (deficiência de IgA). O seu médico irá informá-lo sobre os sinais de reações alérgicas (por exemplo: batimentos cardíacos mais rápidos (taquicardia), diminuição da pressão arterial (hipotensão), tonturas (confusão), perda temporária de consciência (síncope), diminuição do consumo de oxigênio e inchaço da faringe (edema) (ver pergunta “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Informe imediatamente o seu médico ou profissional de saúde se notar alguma reação durante a infusão deste medicamento. Dependendo da natureza e gravidade da reação, o seu médico decidirá interromper a infusão e iniciar o tratamento adequado. Agentes transmissíveis Zemaira® é feito a partir de plasma humano (componente líquido do sangue com as células sanguíneas removidas). Quando os medicamentos são feitos a partir de sangue ou plasma humano, algumas medidas são tomadas para evitar que infecções sejam transmitidas aos pacientes. Estas incluem: • Seleção cuidadosa de doadores de sangue e plasma para garantir que àqueles em risco de contrair infecções sejam excluídos, • Teste para sinais de vírus/infecções em amostras de sangue e plasma doados, • Inclusão de etapas no processamento do sangue ou plasma que possam inativar ou remover vírus. Estes tratamentos especiais são considerados eficazes contra certos vírus (como o vírus da imunodeficiência humana (HIV), o vírus da hepatite A, o vírus da hepatite B, o vírus da hepatite C e o vírus parvovírus B19). Vacinação apropriada para Hepatite A e B deve ser considerada para pacientes em tratamento regular/repetido com alfa1antitripsina derivada do plasma humano. No entanto, apesar destas medidas, quando administrados os medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano, a possibilidade de transmissão da infecção não pode ser totalmente excluída. Isso também se aplica a qualquer vírus desconhecido ou emergente ou outros tipos de infecções. É altamente recomendável que toda vez que você receber uma dose de Zemaira®, o nome e o número do lote do medicamento sejam registrados, a fim de manter um registro dos lotes utilizados. Excipientes com efeito conhecido Zemaira® contém, aproximadamente, 1,9 mg de sódio por mL de solução reconstituída. Este medicamento contém 37 mg de sódio (1,6 mmol) por frasco-ampola. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. Gravidez, amamentação e fertilidade -- 3 of 15 -- 3 Se você estiver grávida ou amamentando, se pode estar grávida ou planeja engravidar, informe o seu médico ou profissional de saúde antes de tomar este medicamento. Gravidez Uma vez que a alfa1antitripsina é um componente normal do sangue humano, não se espera que a dose recomendada deste medicamento cause danos ao feto em desenvolvimento. No entanto, como não existe informação disponível sobre a segurança da utilização de Zemaira® durante a gravidez, se estiver grávida, este medicamento só deve ser prescrito pelo seu médico com cautela. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação Não se sabe se Zemaira® é excretado no leite humano. Se estiver amamentando, o seu médico irá avaliar os riscos e benefícios de tomar este medicamento. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Fertilidade Não se sabe se Zemaira® tem efeito na fertilidade humana. Uma vez que a alfa1antitripsina é um componente normal do sangue humano, não são esperados efeitos adversos na fertilidade quando administrado nas doses recomendadas. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Zemaira® pode ter uma pequena influência sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Pode ocorrer tontura após a administração deste medicamento. Se sentir tonturas, não deve conduzir ou utilizar máquinas até que a tontura tenha passado (ver também pergunta “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Interações medicamentosas Nenhuma interação relevante com Zemaira® é conhecida até o momento. Você não deve misturar outros medicamentos com Zemaira®. A solução reconstituída não deve ser misturada com outros medicamentos. Informe o seu médico ou profissional de saúde se você estiver tomando, se tomou recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Tabagismo A fumaça do tabaco é um fator de risco importante para o desenvolvimento e progressão do enfisema. Desta forma, é fortemente recomendado que o paciente deixe de fumar e evite ambientes com fumaça de tabaco. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Zemaira® deve ser armazenado sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8 °C). Não congelar. O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação, quando armazenado conforme recomendado. -- 4 of 15 -- 4 Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Estabilidade após reconstituição Do ponto de vista microbiológico, e considerando que Zemaira® não contém conservantes, após reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente. Se não for possível, a solução pode ser armazenada por até 3 horas em temperatura ambiente (até 25 °C). Não congelar a solução reconstituída. Zemaira® apresenta-se como um pó liofilizado branco ou esbranquiçado. O diluente é uma solução límpida e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um profissional de saúde com experiência na utilização de alfa1antitripsina ou no tratamento da deficiência de alfa1antitripsina. Necessário aquisição de um cateter de acesso intravenoso sobre agulha de 24 a 22G para administração do produto. DOSE Seu médico irá determinar a dose adequada para sua condição com base no seu peso corporal. A dose recomendada de Zemaira® é de 60 mg/kg de peso corporal e deve ser administrada uma vez por semana. Uso em crianças e adolescentes A dose de Zemaira® em crianças e adolescentes (menores de 18 anos) ainda não foi estabelecida. Uso em idosos A segurança e eficácia de Zemaira em pacientes idosos (com 65 anos ou mais) não foram estabelecidas em estudos clínicos específicos. Pacientes com insuficiência renal ou hepática Nenhuma investigação especial foi realizada. Nenhum regime de dose alternativo pode ser recomendado para esses pacientes. MODO DE USAR Método de Administração Após a reconstituição, Zemaira® somente deve ser administrado por infusão, na veia. O pó deve ser reconstituído com água para injetáveis (ver instruções para reconstituição abaixo). A infusão da solução de Zemaira® leva aproximadamente 15 minutos (a uma velocidade de infusão de aproximadamente 0,08 mL/kg de peso corporal/min). Seu médico irá determinar a velocidade de infusão apropriada com base no peso e tolerabilidade do paciente. Administrar em temperatura ambiente, no máximo três horas após a reconstituição, uma vez que Zemaira® não contém nenhum conservante antimicrobiano. -- 5 of 15 -- 5 O frasco-ampola de Zemaira® é para uso único somente. Após a administração, qualquer solução não utilizada e os equipamentos de administração devem ser descartados apropriadamente. Não utilizar se o produto estiver congelado. Para informações mais detalhadas, siga as etapas abaixo de preparação e reconstituição de Zemaira®. Instruções Gerais • A reconstituição deve ser realizada de acordo com as instruções abaixo. • O produto deve ser reconstituído, administrado e manuseado com cuidado, utilizando técnica asséptica para manter a esterilidade do produto. • Não use acessórios estéreis para reconstituição se sua embalagem estiver aberta ou se estiverem danificados. • Inspecione a solução reconstituída quanto a partículas e descoloração antes da administração. • A solução deve ser límpida, incolor a levemente amarelada e livre de partículas visíveis. • O pó deve ser reconstituído com 20 mL de diluente (água para injetáveis). • A reconstituição total de um frasco-ampola deve ser obtida dentro de 5 minutos. Apresentação com dispositivo de transferência com filtro (“Mix2Vial”) Reconstituição 1. Assegure-se de que os frascos-ampola de Zemaira® e de água para injetáveis estejam em temperatura ambiente (25 ºC). 2. Retire a tampa plástica removível do frasco-ampola de água para injetáveis. 3. Higienize a tampa de borracha do frasco-ampola de água para injetáveis com solução antisséptica (compressa embebida com álcool, não fornecida) e deixe-a secar naturalmente. 4. Abra a embalagem do “Mix2Vial” removendo a tampa selo (Figura 1). Não remova o “Mix2Vial” da embalagem. Figura 1 5. Coloque o frasco-ampola de água para injetáveis em uma superfície plana e limpa e segure o frasco-ampola firmemente. Pegue o “Mix2Vial” junto com sua embalagem e perfure verticalmente o frasco-ampola de água para injetáveis com a extremidade azul do “Mix2Vial” (Figura 2). Figura 2 -- 6 of 15 -- 6 6. Remova cuidadosamente a embalagem do “Mix2Vial” segurando pela borda e puxando para cima verticalmente. Certifique-se que você só afastou a embalagem e não todo o “Mix2Vial” (Figura 3). Figura 3 7. Retire a tampa removível do frasco-ampola de Zemaira®. 8. Higienize a tampa de borracha do frasco-ampola de Zemaira® com solução antisséptica (compressa embebida com álcool, não fornecida) e deixe-a secar naturalmente. 9. Coloque o frasco-ampola de Zemaira® em uma superfície plana e firme. Inverta o frasco-ampola de água para injetáveis com o “Mix2Vial” conectado e perfure verticalmente o frasco-ampola de Zemaira® com a extremidade clara do “Mix2Vial” (Figura 4). A água para injetáveis fluirá automaticamente para dentro do frasco- ampola de Zemaira®. NOTA: Assegure que toda a água foi transferida para dentro do frasco- ampola de Zemaira®. Figura 4 10. Siga as etapas abaixo para remover todo o “Mix2Vial” do frasco- ampola de Zemaira®: • Com uma mão segure firmemente o frasco-ampola de Zemaira® conforme mostrado na Figura 5. • Com a outra mão, segure firmemente o frasco-ampola de água para injetáveis e a extremidade azul do “Mix2Vial”. • Force todo o “Mix2Vial” para o lado até desconectá-lo do frasco-ampola de Zemaira® (Figura 5). • Descarte o frasco-ampola de água para injetáveis junto com todo o “Mix2Vial”. Figura 5 11. Gire suavemente o frasco-ampola de Zemaira® até o pó se dissolver por completo (Figura 6). NÃO AGITE. Tome cuidado para não tocar na tampa de borracha. Figura 6 12. Inspecione visualmente a solução reconstituída. A solução deve ser clara, incolor a ligeiramente amarelada e livre de partículas visíveis. Não utilize soluções descoloridas, turvas ou com partículas. -- 7 of 15 -- 7 13. Se mais de um frasco-ampola de Zemaira® for necessário para atingir a dose requerida, repita as etapas 1 a 11 utilizando uma embalagem adicional contendo um novo “Mix2Vial”, que ainda não tenha sido utilizado. Para cada frasco-ampola de Zemaira® use um novo “Mix2Vial”, que ainda não tenha sido utilizado, e um frasco-ampola de água para injetáveis. 14. Use uma técnica asséptica para transferir as soluções reconstituídas para dentro do recipiente de administração (por exemplo, bolsa de infusão IV vazia ou frasco de vidro – não fornecido com o produto) através de um tubo extensor disponível comercialmente (não fornecido com o produto). Administração A solução reconstituída, conforme instruções acima, deve ser administrada utilizando-se um kit de administração intravenoso (não fornecido com o produto). 1. Conecte o equipo de administração ao frasco contendo o produto reconstituído. Assegure-se de que a pinça rolete do kit de administração esteja fechada. 2. Eleve o frasco-ampola contendo o produto reconstituído (caso seja uma bolsa IV, pendure em um suporte para soro). 3. Primeiramente, prepare a câmara pressionando a câmara de gotejamento até Zemaira® ter preenchido metade de seu volume. 4. Abra lentamente a pinça rolete do equipo de administração e deixe Zemaira® fluir até alcançar o fim do tubo, sem bolhas de ar. 5. Feche a pinça rolete. 6. Conecte a outra extremidade do kit de injeção (por exemplo: agulha borboleta ‘butterfly’ / agulha com asas ou cateter). 7. Injete/infunda a solução reconstituída na veia seguindo as instruções fornecidas pelo médico. A solução deve ser administrada a uma taxa de infusão de aproximadamente 0,08 mL/kg de peso corporal/min, determinado pela sua resposta e conforto. A dose recomendada de 60 mg/kg de peso corporal levará aproximadamente 15 minutos para ser infundida. Após a administração, a solução não utilizada e todos os equipamentos de administração devem ser descartados de forma adequada, de acordo com as exigências locais. Não deixe de utilizar este medicamento sem consultar o seu médico ou profissional de saúde. Se o tratamento com Zemaira® for interrompido, a sua condição pode piorar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Prossiga imediatamente com a próxima dose e continue os intervalos regulares, como recomendado pelo seu médico ou profissional de saúde. Não tome uma dose em dobro para compensar uma dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? -- 8 of 15 -- 8 Como todos os medicamentos, Zemaira® pode causar reações adversas, no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas. Estas reações adversas podem ocorrer mesmo que você tenha recebido previamente alfa1antitripsina e os tenha tolerado bem. Fale imediatamente com seu médico ou profissional de saúde se tiver algum dos seguintes sintomas ao usar o Zemaira®: Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura, dor de cabeça, dispneia (falta de ar), náusea. Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações de hipersensibilidade (incluindo taquicardia, hipotensão, confusão, síncope (perda temporária de consciência), diminuição do consumo de oxigênio e inchaço da garganta (edema faríngeo)), parestesia (alteração do sentido ao toque como: calor, formigamento e sensação de dormência dos braços, mãos, pernas e pés), rubor, urticária, erupção cutânea (incluindo erupção esfoliativa e generalizada (em todo o corpo)), astenia (fraqueza), reações no local da infusão incluindo inchaço e vermelhidão (hematoma). Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipoestesia (diminuição do sentido ao toque como: calor, formigamento e sensação de dormência dos braços, mãos, pernas e pés), hiperidrose (suor excessivo), prurido (coceira), dor no peito, calafrios, febre (pirexia), reações anafiláticas graves. Desconhecida: dor nas glândulas linfáticas (massas de tecido de forma oval distribuídas por todo o corpo e que podem ser palpáveis; por exemplo, nas axilas, virilhas ou pescoço), inchaço dos olhos, inchaço do lábio, inchaço da face. Informe imediatamente o seu médico ou profissional de saúde se notar algum sinal de reações alérgicas durante a administração de Zemaira®. Dependendo da natureza e gravidade da reação, o seu médico ou profissional de saúde irá decidir entre a diminuição ou interrupção da administração e utilizará o tratamento adequado para a reação. Relato de eventos adversos Se tiver algum evento adverso, fale com o seu médico ou profissional de saúde. Isto inclui quaisquer eventos adversos possíveis não listados nessa bula. Ao relatá-los, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer efeitos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM UTILIZAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? As consequências de uma superdose não são conhecidas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro 1.0151.0124 -- 9 of 15 -- 9 Pó liofilizado produzido por: Patheon Manufacturing Services LLC – EUA Diluente produzido por: CSL Behring GmbH Marburg – Alemanha Importado e Registrado por: CSL Behring Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda. Rua Gomes de Carvalho, 1195 – Cj. 32 CEP 04547-004 – São Paulo – SP CNPJ 62.969.589/0001-98 USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE. VENDA SOB PRESCRIÇÃO. CCPIL_V6.0_V1 -- 10 of 15 -- 1 HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de Bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 08/05/2014 0354781/14-7 10463 – PRODUTO BIOLÓGICO – Inclusão inicial de texto de Bula – RDC 60/12 10/06/2013 0459760/13-5 7164 MEDICAMENTO S E INSUMOS FARMACÊUTICO S - (Alteração na AFE) de IMPORTADORA - RESPONSÁVEL TÉCNICO 10/04/2014 Dizeres legais VP/VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg 21/08/2014 0690691/14-5 10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 11/06/2013 0462042/13-9 7162 – MEDICAMENTO S E INSUMOS FARMACÊUTICO S – (Alteração de AFE) de IMPORTADORA do produto – ENDEREÇO DA SEDE. 21/07/2014 Dizeres legais VP/VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg 17/10/2014 0938519/14-3 10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 25/09/2014 0798687/14-4 7115 - Alteração na AFE/AE – Responsável Técnico (automático) 25/09/2014 Dizeres legais VP/VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg -- 11 of 15 -- 2 27/02/2015 0176849/15-2 10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 NA NA NA NA 8. Posologia e Modo de Usar VP/VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg 27/10/2016 2432372/16-1 10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Apresentação Dizeres legais VP/VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg 16/05/2018 0392089/18-5 10456 – PRODUTO BIOLÓGICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 06/02/2018 0101160/18- 0 7162 - MEDICAMENTO S E INSUMOS FARMACÊUTICO S - (Alteração na AFE) de IMPORTADORA do produto - ENDEREÇO DA SEDE 16/04/2018 Apresentação 3. Quando não devo usar este medicamento 4. Contraindicações 5. Advertências e precauções Dizeres Legais VP/VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg 27/08/2019 2061212/19-5 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 13/03/2018 0188438/18-7 1519 - PRODUTO BIOLÓGICO - Inclusão de Nova Apresentação Comercial 30/04/2018 Apresentação 6. Como devo usar este medicamento? 8. Posologia e modo de usar VP/VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg -- 12 of 15 -- 3 60/12 27/03/2018 0221047/18-9 10406 - PRODUTO BIOLÓGICO - Inclusão do local de fabricação do diluente 21/05/2018 9. Reações Adversas Dizeres legais 16/01/2020 0159543/20-1 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 14/03/2019 0236312/19-7 1922 - PRODUTO BIOLÓGICO - Inclusão de Nova Indicação Terapêutica 30/12/2019 Composição 1. Para que este medicamento é indicado? 2. Como este medicamento funciona? 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? 7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? VP/VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg -- 13 of 15 -- 4 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? 9. O que fazer se alguém utilizar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? 1. Indicações 2. Resultados de eficácia 3. Características farmacológicas 4. Contraindicações 5. Advertências e precauções 6. Interações medicamentosas 7. Cuidados de armazenamento do medicamento 8. Posologia e modo de usar 9. Reações adversas 10. Superdose Dizeres Legais -- 14 of 15 -- 5 10456- PRODUTO BIOLÓGICO- Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA 9. Reações Adversas VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg 17/04/2026 - 10456 - PRODUTO BIOLÓGIC O - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA NA NA NA Apresentação Composição 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? 2. Resultados de eficácia 3. Características farmacológicas 5. Advertências e precauções 7. Cuidados de armazenamento do medicamento 8. Posologia e modo de usar Dizeres legais VP/VPS Pó liófilo injetável + solução diluente 1000 mg -- 15 of 15 --