Remsima 10 Mg/Ml Pó Liof Com 10 Ml Celltrion Healthcare Distribuicao De Produtos Farmaceuticos Do Brasil Ltda

REMSIMA® (infliximabe) Celltrion Healthcare Distribuição de Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda. Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg -- 1 of 37 -- 2 IDENTIFICAÇ Ã O DO MEDICAMENTO REMSIMA® infliximabe APRESENTAÇ Ã O Pó liofilizado para solução concentrada para infusão em embalagem com 1 frasco-ampola de uso único com 100 mg de infliximabe. USO INTRAVENOSO USO ADULTO E PEDIÁ TRICO ACIMA DE 6 ANOS COMPOSIÇ Ã O Cada frasco-ampola contém 100 mg de infliximabe para ser reconstituído com 10 mL de água para injetáveis e, posteriormente, diluído em cloreto de sódio 0,9% para a infusão. Excipientes: fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico di- hidratado, polissorbato 80 e sacarose. INFORMAÇ Õ ES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? REMSIMA® é um medicamento usado para tratar pacientes adultos e pediátricos com doença de Crohn, com colite ou retocolite ulcerativa, pacientes adultos com doença de Crohn fistulizante, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, artrite psoriásica e psoríase em placa. Nessas doenças, o corpo produz uma quantidade maior de uma substância chamada fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa). Essa quantidade maior de substância faz com que o sistema imunológico do seu corpo ataque o tecido saudável causando uma inflamação. Bloquear o TNF-alfa com REMSIMA® pode reduzir a inflamação, mas pode também diminuir a capacidade do seu sistema imunológico em combater infecções. O seu médico decidiu tratá- lo com REMSIMA® porque sua doença ainda está ativa, mesmo que você tenha tentado outros tratamentos. Artrite Reumatoide A artrite reumatoide é uma doença inflamatória das articulações. Se você tem artrite reumatoide de moderada a gravemente ativa, será tratado com REMSIMA® associado ao metotrexato para: • reduzir os sinais e sintomas da sua doença; • prevenir as lesões nas articulações; • melhorar a função física. Espondilite Anquilosante A espondilite anquilosante é uma doença inflamatória da coluna. Caso tenha espondilite anquilosante, e não responda ou tolere outros medicamentos, você receberá REMSIMA® -- 2 of 37 -- 3 para: • reduzir os sinais e sintomas de sua doença, incluindo amplitude de movimento; • melhorar a função física. Artrite Psoriásica A artrite psoriásica é uma doença inflamatória das articulações, frequentemente acompanhada por psoríase. Caso tenha artrite psoriásica ativa que não responde a outros medicamentos, você receberá REMSIMA® para: • reduzir os sinais e sintomas da sua artrite, incluindo redução da dor e inchaço em torno das suas articulações; • melhorar a psoríase; • melhorar a função física. Psoríase em placa A psoríase em placa é uma doença inflamatória da pele. Se você tiver psoríase em placas de moderada a grave, e o tratamento sistêmico por fototerapia ou convencional tem sido inadequado ou inapropriado, você receberá REMSIMA® para: • reduzir os sinais e sintomas da sua psoríase; • melhorar sua qualidade de vida. Doença de Crohn A doença de Crohn é uma doença inflamatória intestinal. Se você é adulto e tem a doença de Crohn moderada ou grave que está ativa e não responde a outros medicamentos, você receberá REMSIMA® para: • reduzir os sinais e sintomas de sua doença; • induzir e manter a remissão (estágio sem sintomas) de sua doença; • induzir a cicatrização do tecido intestinal; • melhorar sua qualidade de vida, ajudando-o a se sentir melhor; • reduzir o número de drenagens de fístulas (abertura anormal através da pele a partir do intestino). Se você for criança com doença de Crohn, você receberá REMSIMA® para: • reduzir os sinais e sintomas de sua doença; • induzir e manter a remissão (estágio sem sintomas) de sua doença; • melhorar sua qualidade de vida, ajudando-o a se sentir melhor. Colite ou Retocolite Ulcerativa A colite ou retocolite ulcerativa é uma doença inflamatória do intestino. Caso tenha colite ou retocolite ulcerativa de moderada a grave que está ativa e não responde a outros medicamentos, você receberá REMSIMA® para: • reduzir os sinais e sintomas de sua doença; • induzir e manter remissão de sua doença; • induzir e manter a cicatrização da mucosa; -- 3 of 37 -- 4 • reduzir ou eliminar o uso de corticosteroides; • melhorar sua qualidade de vida em adultos, ajudando-o a se sentir melhor; • reduzir a necessidade de remover o intestino grosso. Se você for uma criança ou adolescente com colite ou retocolite ulcerativa, você receberá REMSIMA® para: • reduzir os sinais e sintomas de sua doença; • induzir e manter a remissão de sua doença; • induzir e manter a cicatrização da mucosa; • reduzir ou eliminar o uso de corticosteroides. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? REMSIMA® tem como objetivo reduzir a atividade inflamatória. O ingrediente ativo, infliximabe, é um anticorpo monoclonal quimérico humano-camundongo. Anticorpos monoclonais são proteínas que reconhecem e se ligam a outras proteínas específicas. O infliximabe se liga fortemente a uma proteína especial no corpo chamada Fator de Necrose Tumoral alfa ou TNF-alfa, envolvida com a inflamação. O aumento da quantidade de TNF- alfa é comum em doenças inflamatórias, como: artrite reumatoide, doença de Crohn, colite ou retocolite ulcerativa, espondilite anquilosante, artrite psoriásica e psoríase em placa. 3. QUANDO NÃ O DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas que tenham: • alergia ao REMSIMA® ou qualquer outro componente do produto (sacarose, fosfato de sódio e polissorbato 80); • alergia a proteínas de camundongos (murinas); • uma infecção que está sendo tratada. Se você tem ou pensa que pode ter uma infecção, pergunte ao seu médico se é um tipo de infecção que poderia levar ao aparecimento de eventos adversos graves de REMSIMA® ; • insuficiência cardíaca, pois você pode não ser um candidato para o tratamento com REMSIMA® . Seu médico irá decidir se você deve receber REMSIMA® . 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Antes de receber o tratamento com REMSIMA® , você deve informar ao seu médico se: • tem uma infecção que não passa ou uma história de infecção recorrente. • teve tuberculose (TB), ou se, recentemente, você esteve em contato com alguém que possa ter TB. O seu médico irá examiná-lo e realizar um teste de pele. Se o médico achar que você corre o risco de ter TB, ele poderá iniciar um tratamento para TB antes de iniciar o tratamento com REMSIMA® . • você viveu ou viajou para uma área onde as infecções chamadas histoplasmose, coccidioidomicose ou blastomicose são comuns. Essas infecções são causadas por fungos que podem afetar os pulmões ou outras partes de seu corpo. Se você não sabe se essas infecções são comuns na área onde viveu ou viajou, pergunte ao seu médico. • tem insuficiência cardíaca ou já teve ou atualmente tem alguma doença cardíaca. Se você apresentar novos ou agravamento dos sintomas de insuficiência cardíaca, tais como falta de ar ou inchaço dos pés, você deve informar ao seu médico. -- 4 of 37 -- 5 • tem ou teve uma condição que afeta o sistema nervoso, como esclerose múltipla, síndrome de Guillain-Barré, ou convulsões, ou se tiver sido diagnosticado com neurite óptica. Você deve informar ao seu médico se sentir dormência, formigamento, distúrbios visuais ou convulsões. • recebeu recentemente ou está programado para receber uma vacina. • Se você tiver um bebê durante o tratamento com REMSIMA® , informe ao pediatra que você está usando REMSIMA® antes do bebê receber qualquer vacina, incluindo vacinas de vírus vivos, como BCG (usada para a prevenção de tuberculose). Para maiores informações veja os itens relacionados à Gravidez e Amamentação. • recebeu recentemente ou se estiver programado para receber tratamento com um agente terapêutico infeccioso (tal como instilação de BCG, usada para o tratamento de câncer). Gravidez Informe ao seu médico se você está grávida, planeja engravidar ou se está amamentando. Se você tiver um bebê durante o tratamento com REMSIMA® , é importante informar ao pediatra e a qualquer outro médico, que você está usando REMSIMA® , para que ele possa então decidir quando o seu bebê deverá receber vacinas. Se você recebeu REMSIMA® enquanto estava grávida, o seu bebê pode ter um risco aumentado de contrair uma infecção. Antes de seu bebê receber qualquer tipo de vacina é importante informar o pediatra e outros profissionais da saúde, que você faz uso de REMSIMA® . A administração de vacina BCG dentro de 6 meses após o nascimento do bebê, de mães que receberam REMSIMA® enquanto estavam grávidas, pode resultar em infecção em recém-nascidos com complicações graves, incluindo morte. Para outros tipos de vacina, discuta com seu médico. Também foi relatada diminuição grave no número de células brancas do sangue em bebês de mulheres tratadas com REMSIMA® durante a gravidez. Se seu bebê tiver febre ou infecções persistentes, contate o pediatra imediatamente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Amamentação Não se sabe se REMSIMA® é excretado no leite humano. Caso você esteja amamentando ou planejando amamentar, converse com seu médico sobre a descontinuação do tratamento com REMSIMA® ou a interrupção da amamentação. Uso em crianças REMSIMA® não foi estudado em crianças com doença de Crohn com menos de 6 anos de idade. Uso em idosos Não foram conduzidos estudos específicos de REMSIMA® em pacientes idosos. Em estudos clínicos não foram observadas diferenças importantes na depuração ou no volume de distribuição relacionadas à idade. A incidência de infecções graves nos pacientes com idade ≥ -- 5 of 37 -- 6 65 anos tratados com REMSIMA® foi maior do que nos pacientes com idade inferior a 65 anos. Além disso, existe maior incidência de infecções na população de idosos em geral, e por isso, recomenda-se cautela ao tratar pacientes idosos. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas REMSIMA® tem pouca probabilidade de afetar a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. No entanto, pacientes com fadiga devem ser alertados para evitar tais atividades. Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento. Ingestão concomitante com outras substâncias Em estudos com REMSIMA® , os pacientes receberam outros medicamentos juntamente a REMSIMA® para o tratamento de sua doença. Informe ao seu médico se estiver tomando ou tomou recentemente outros medicamentos antes e durante o tratamento com REMSIMA® , incluindo qualquer outro medicamento para tratar doença de Crohn, colite ulcerativa, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, artrite psoriásica ou psoríase em placa. Também informe ao seu médico se você pretende tomar outros medicamentos contendo, especialmente, anacinra ou abatacepte. REMSIMA® não deve ser tomado com anacinra ou abatacepte. Você não deve receber vacinas “vivas” enquanto estiver usando REMSIMA® . Se você tiver um bebê enquanto estiver em tratamento com REMSIMA® , antes do seu bebê receber qualquer vacina de vírus vivos, informe o pediatra que você usa REMSIMA® . Se possível, você deve ter todas as suas vacinas atualizadas antes de iniciar o tratamento com REMSIMA® . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar REMSIMA® sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC). Não congelar. Como não há presença de conservantes, recomenda-se que a administração da solução para infusão seja iniciada assim que possível, em até 3 horas após a reconstituição e diluição. Se a reconstituição e a diluição forem realizadas em condições assépticas, a solução de infusão de REMSIMA® poderá ser utilizada dentro de 24 horas, se armazenada entre 2 e 8º C. Não estoque a sobra da solução de infusão não utilizada para uso posterior. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. -- 6 of 37 -- 7 Aspecto físico REMSIMA® é um pó liofilizado branco, sem nenhuma evidência de liquefação e livre de partículas estranhas. Após a reconstituição, a solução é de incolor a amarelada e opalescente. A solução pode desenvolver algumas partículas translúcidas finas, porque o infliximabe é uma proteína. Não use se houver partículas opacas, alteração de cor ou presença de outras partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? REMSIMA® deve ser administrado na veia, geralmente no braço, por um período de 2 horas, em um centro médico. Se você estiver utilizando o medicamento para o tratamento de artrite reumatoide, após a terceira infusão seu médico poderá decidir administrar REMSIMA® por um período de 1 hora. Enquanto estiver recebendo REMSIMA® e por um período após a infusão, você será observado por seu médico ou assistente. Seu médico poderá pedir para você tomar outros medicamentos juntamente a REMSIMA® . Preparação e administração 1. Calcule a dose e o número de frascos-ampola necessários de REMSIMA® . Cada frasco- ampola contém 100 mg de infliximabe. Calcule o volume total necessário de solução de REMSIMA® a ser reconstituída. 2. Reconstitua cada frasco de REMSIMA® com 10 mL de água para injeção, usando uma seringa com uma agulha de calibre 21 (0,8mm) ou menor. Cada mL de solução reconstituída contém 10 mg de infliximabe. Retire o revestimento da tampa do frasco e limpe com álcool a 70%. Introduza a agulha da seringa no frasco-ampola através do centro da rolha de borracha e direcione o jato de água para injeção para a parede de vidro do frasco-ampola. Mexa suavemente a solução, rodando o frasco para dissolver o pó liofilizado. Evite agitação forte ou prolongada. NÃ O AGITE. É comum a formação de espuma na solução reconstituída. Deixe que a solução reconstituída permaneça em repouso por 5 minutos. Verifique se a solução é incolor a amarelada e opalescente. A solução pode desenvolver algumas partículas translúcidas finas, porque infliximabe é uma proteína. Não administre se houver partículas opacas, alteração de cor ou presença de outras partículas estranhas. 3. Dilua o volume total da dose da solução reconstituída de REMSIMA® em 250 mL com solução de cloreto de sódio a 0,9% p/v para infusão. Não dilua a solução de REMSIMA® reconstituído com qualquer outro diluente. Isso pode ser realizado se retirado da bolsa ou frasco um volume de cloreto de sódio a 0,9% p/v igual ao volume de REMSIMA® reconstituído a ser introduzido. Introduza lentamente o volume total da solução de REMSIMA® reconstituída no frasco ou na bolsa de 250 mL para a infusão. Misture suavemente. -- 7 of 37 -- 8 4. Administre a solução para infusão em período não inferior ao tempo de infusão recomendado na indicação terapêutica específica. Use um equipo de infusão com filtro interno, estéril, não pirogênico, com baixa ligação a proteínas (poro de tamanho 1,2 micrômetro ou menor). Como não há presença de conservantes, recomenda-se que a administração da solução para infusão seja iniciada assim que possível, em até 3 horas após a reconstituição e diluição. Se a reconstituição e a diluição forem realizadas em condições assépticas, a solução de infusão de REMSIMA® poderá ser utilizada dentro de 24 horas, se armazenada entre 2 e 8ºC. Não estoque sobra da solução de infusão não utilizada para uso posterior. 5. Não foram conduzidos estudos de compatibilidade física ou bioquímica para avaliar a coadministração de REMSIMA® com outros agentes. Não administre REMSIMA® concomitantemente no mesmo equipo com outros agentes. 6. Verifique visualmente os produtos parenterais, procurando partículas ou alteração de cor antes da administração. Não use se houver partículas opacas, alteração de cor ou partículas estranhas visíveis. 7. Descarte a parte não utilizada da solução. ATENÇ Ã O: O FRASCO-AMPOLA E OS MATERIAIS PARA INJEÇ Ã O DEVEM SER DESCARTADOS APÓ S O USO. COLOQUE AS SERINGAS E AS AGULHAS DE MODO SEGURO EM UM RECIPIENTE ADEQUADO. Posologia: Doença de Crohn ou Doença de Crohn fistulizante Adulto ou criança receberá a dose de REMSIMA® seguida de doses adicionais nas semanas 2 e 6, após a primeira dose. Você irá receber uma dose a cada 8 semanas. Seu médico irá observar sua resposta ao REMSIMA® e poderá ajustar a dose. Colite ou retocolite ulcerativa Se você for um adulto, criança ou adolescente, receberá a dose de REMSIMA® seguida de doses adicionais nas semanas 2 e 6, após a primeira dose. Você irá receber uma dose a cada 8 semanas. Seu médico irá observar sua resposta ao REMSIMA® e, se você for um adulto, poderá ajustar a dose. Artrite Reumatoide Você inicialmente receberá três doses de REMSIMA® . A primeira dose será seguida de doses adicionais nas semanas 2 e 6, após a primeira dose. Você irá receber uma dose a cada 8 semanas. Seu médico irá observar sua resposta ao REMSIMA® e poderá ajustar a dose ou sua frequência (a cada 4 semanas). Seu médico também dará metotrexato ou você precisará continuar tomando-o. Espondilite Anquilosante Você inicialmente receberá três doses de REMSIMA® . A primeira dose será seguida de doses na semana 2 e 6 após a primeira dose. Você vai então receber uma dose a cada 6 a 8 -- 8 of 37 -- 9 semanas. Artrite Psoriásica Você irá receber inicialmente três doses de REMSIMA® . A primeira dose será seguida de doses na semana 2 e 6 após a primeira dose. Você vai então receber uma dose a cada 8 semanas. Psoríase em placa Você irá inicialmente receber três doses de REMSIMA® . A primeira dose será seguida de doses na semana 2 e 6 após a primeira dose. Você vai então receber uma dose a cada 8 semanas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você esquecer de comparecer ao centro médico para receber seu tratamento, entre em contato com o seu médico imediatamente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Os eventos adversos mais comuns de infliximabe (Remicade® ) são infecções respiratórias (como bronquite, sinusite, resfriado), dor, febre, dor de cabeça, náusea, vômito, diarreia, tontura, tosse, erupção cutânea e cansaço. Os motivos mais comuns para os pacientes pararem o tratamento com infliximabe (Remicade® ) são porque estes apresentaram uma reação durante a administração, tal como falta de ar, erupções cutâneas e dor de cabeça. Eventos adversos graves que podem exigir tratamento podem ocorrer durante o tratamento com REMSIMA® . Os possíveis eventos adversos graves de REMSIMA® incluem: Infecções graves Alguns pacientes, especialmente aqueles com 65 anos ou mais, tiveram infecções graves ao receber infliximabe (Remicade® ), incluindo tuberculose e infecções sistêmicas bacterianas, fúngicas e virais. Alguns pacientes morreram devido a essas infecções. O uso de vacinas “vivas” pode resultar em uma infecção causada pelos vírus ou bactérias “vivas” contidas na vacina (quando você tem um sistema imunológico enfraquecido). Se você apresentar febre, cansaço, tosse ou desenvolver sintomas de gripe, ou desenvolver um abscesso, durante ou após receber REMSIMA® , informe ao seu médico imediatamente, pois estes podem ser sinais de que você está com infecção. Problemas de pulmão -- 9 of 37 -- 10 Alguns pacientes desenvolveram inflamação nos pulmões (como doença pulmonar intersticial) que podem levar a danos permanentes. Você deve informar seu médico se você desenvolver uma falta de ar nova ou piora. Insuficiência cardíaca congestiva Se você tem insuficiência cardíaca e iniciou o tratamento com REMSIMA® , o seu estado de insuficiência deve ser monitorado de perto por seu médico. Se você apresentar novos ou agravamento dos sintomas de insuficiência cardíaca, como falta de ar ou inchaço nos pés, deve contatar o seu médico imediatamente. Outros problemas no coração Alguns pacientes tiveram ataque do coração (alguns levando ao óbito), baixo fluxo de sangue para o coração ou ritmo anormal do coração dentro de 24 horas após o início da infusão com infliximabe (Remicade® ). Os sintomas podem incluir desconforto ou dor no peito, dor no braço, dor no estômago, encurtamento da respiração, ansiedade, desmaio, tontura, sudorese, náusea, vômito, ritmo alterado ou sensação de aperto no peito, batidas rápidas ou lentas do coração. Contate seu médico imediatamente se você apresentar estes sintomas. Reações alérgicas Alguns pacientes têm reações alérgicas graves ao infliximabe. Essa reação pode ocorrer enquanto você estiver começando sua infusão ou pouco depois. Os sintomas de uma reação alérgica podem incluir urticária, dificuldade de respirar, dor no peito e pressão sanguínea alta ou baixa. O seu médico pode decidir diminuir a velocidade ou parar a administração de REMSIMA® e administrar uma medicação para tratar a reação alérgica. Algumas reações alérgicas são tardias e foram vistas 3 a 12 dias após o tratamento com infliximabe (Remicade® ). Os sintomas desse tipo de reação tardia incluem dor muscular ou nas articulações com febre ou erupção cutânea. Informe ao seu médico se você apresentar qualquer um desses sintomas após o tratamento com REMSIMA® . Sintomas semelhantes aos do lúpus Alguns pacientes tratados com infliximabe (Remicade® ) apresentaram sintomas que podem assemelhar-se aos do lúpus. Estes sintomas podem incluir desconforto ou dor prolongada no peito, falta de ar, dor nas articulações, ou uma erupção sensível ao sol nas bochechas ou nos braços. Informe ao seu médico se você apresentar algum desses sintomas. O seu médico irá avaliá-lo(a) e pode decidir interromper o tratamento com REMSIMA® . Problemas do Sistema Nervoso Houve casos em que as pessoas que tomaram infliximabe (Remicade® ) desenvolveram graves problemas no sistema nervoso que resultaram em inflamação do nervo do olho, que podem causar alterações na visão (incluindo cegueira), dormência ou formigamento, convulsões, fraqueza nos braços ou pernas. Se você tiver algum desses sintomas, entre em contato com seu médico imediatamente. Problemas de pele -- 10 of 37 -- 11 Alguns pacientes tratados com infliximabe (Remicade® ) desenvolveram reações liquenoides (erupção cutânea púrpura avermelhada e/ou prurido como linhas branco-acinzentadas nas membranas mucosas) ou outras erupções cutâneas, incluindo vermelhidão, prurido, descamação da pele e bolhas, que podem ser graves. Pequenos inchaços cheios de pus que podem se espalhar pelo corpo, às vezes acompanhado de febre (pustulose exantemática aguda generalizada), foram relatados em alguns pacientes. Notifique o seu médico se você desenvolver qualquer mudança de pele nova ou piora. Câncer Relatos de um tipo de câncer de sangue chamado linfoma em pacientes usando infliximabe ou outros bloqueadores de TNF são raros, mas ocorrem mais frequentemente do que o esperado para as pessoas em geral. Pessoas com artrite reumatoide, doença de Crohn, espondilite anquilosante ou artrite psoriásica tratadas por um longo tempo, principalmente aquelas com doença altamente ativa, podem ser mais propensas a desenvolver linfoma. Cânceres, exceto linfoma, também têm sido relatados. Houve casos de câncer, incluindo os tipos incomuns, em pacientes crianças e adolescentes tomando agentes bloqueadores de TNF, que, por vezes, resultaram em morte. Alguns pacientes que receberam bloqueadores de TNF, incluindo infliximabe (Remicade® ), desenvolveram um tipo raro de câncer chamado linfoma de célula-T hepatoesplênica. A maioria desses pacientes era de adolescentes ou adultos jovens do sexo masculino, dos quais a maioria tinha doença de Crohn ou colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa. Esse tipo de câncer, geralmente, resulta em morte. Quase todos esses pacientes também receberam medicamentos conhecidos, como a azatioprina ou 6- mercaptopurina em adição aos bloqueadores de TNF. Pacientes com um tipo específico de doença pulmonar chamada Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) podem apresentar aumento do risco de câncer com o tratamento com REMSIMA® . Se você tem DPOC, discuta com seu médico se REMSIMA® é adequado para você. Para crianças e adultos tomando medicamentos bloqueadores de TNF, a chance de ter linfoma ou outro câncer pode aumentar. Você deve informar ao seu médico se teve ou se desenvolver linfoma ou outros cânceres enquanto estiver em tratamento com REMSIMA® . Alguns pacientes tratados com infliximabe (Remicade® ) desenvolveram certos tipos de câncer de pele. Converse com seu médico se ocorrerem quaisquer mudanças no aspecto da pele ou crescimentos na pele, durante ou após a terapia com REMSIMA® . Algumas mulheres com artrite reumatoide em tratamento com infliximabe (Remicade® ) desenvolveram câncer de colo de útero. Para algumas mulheres recebendo REMSIMA® , incluindo aquelas com mais de 60 anos de idade, seu médico pode recomendar que você faça um acompanhamento regular e contínuo para câncer de colo de útero. Lesão no fígado Foram observados casos de pessoas que desenvolveram problemas hepáticos graves tomando infliximabe (Remicade® ), alguns fatais. Os sinais de que você poderia ter um problema incluem: icterícia (pele e olhos amarelados), urina de cor marrom-escuro, dor no lado direito do abdome, febre e fadiga intensa (cansaço). Você deve contatar o seu médico imediatamente se apresentar qualquer um destes sintomas. -- 11 of 37 -- 12 Hepatite B O tratamento com agentes bloqueadores de TNF, como REMSIMA® , pode resultar em uma reativação do vírus da hepatite B em pessoas portadoras desse vírus. Se você tem ou teve hepatite B ou sabe ou suspeita que seja portador do vírus da hepatite B, não esqueça de informar o seu médico sobre isso, pois pode afetar a decisão de iniciar ou continuar o tratamento com REMSIMA® . Seu médico deve solicitar um exame de sangue para o vírus da hepatite B antes de você iniciar o tratamento com REMSIMA® . Problemas no sangue Em alguns casos, os pacientes tratados com agentes bloqueadores do TNF podem apresentar baixa contagem dos elementos do sangue, incluindo uma diminuição grave do número de células brancas do sangue. Se você apresentar sintomas como febre ou infecções persistentes, sangramento ou hematoma, entre em contato com seu médico imediatamente. Derrame Alguns pacientes tiveram derrame dentro de aproximadamente 24 horas do momento da infusão de infliximabe (Remicade® ). Contate seu médico imediatamente se você tiver sintomas de derrame, que podem incluir: formigamento ou fraqueza na face, braço ou perna, especialmente quando afeta somente um lado do corpo; confusão repentina, problemas repentinos na fala ou compreensão, problema repentino na visão em um ou ambos os olhos, problemas repentinos para andar, tontura, perda de equilíbrio ou coordenação, ou uma dor de cabeça grave repentina. Outras Qualquer medicamento pode ter eventos adversos. Essa não é uma lista completa de eventos adversos. Por favor, informe ao seu médico se sentir qualquer sintoma anormal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉ M USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdose, recomenda-se que os pacientes sejam acompanhados em relação a sinais e sintomas de reações ou efeitos adversos e que seja, imediatamente, instituído tratamento sintomático apropriado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. -- 12 of 37 -- 13 DIZERES LEGAIS Registro 1.9216.0001 Registrado e Importado por: Celltrion Healthcare Distribuição de Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda. Rua Cincinato Braga, nº 340, 11º andar, conj 112, Bela Vista, São Paulo - SP CNPJ 05.452.889/0001-61 Produzido por: Celltrion, Inc. Incheon, Coreia do Sul ou Gensenta Ilaç Sanayi Ve Ticaret A.S. Istambul - Turquia Uso restrito a estabelecimentos de saúde Venda sob prescrição Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/07/2025. VP10-IV -- 13 of 37 -- REMSIMA® SC (infliximabe) Celltrion Healthcare Distribuição de Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda. Solução injetável 120 mg -- 14 of 37 -- 2 IDENTIFICAÇ Ã O DO MEDICAMENTO REMSIMA® SC infliximabe APRESENTAÇ Ã O REMSIMA® SC 120 mg solução injetável na caneta aplicadora - 2 canetas aplicadoras com 2 envelopes com lenço umedecido em álcool; USO SUBCUTÂ NEO USO ADULTO COMPOSIÇ Ã O REMSIMA® SC 120 mg solução injetável na caneta aplicadora Cada caneta aplicadora de dose única com 1 mL contém 120 mg de infliximabe*. * Infliximabe é um anticorpo monoclonal quimérico IgG1 humano-murino produzido em células de hibridomas murinos por tecnologia de DNA recombinante. Excipientes: ácido acético, acetato de sódio trihidratado, sorbitol, polissorbato 80 e água para injeção. INFORMAÇ Õ ES AO PACIENTE As informações disponíveis nesta bula aplicam-se exclusivamente a REMSIMA® SC. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? REMSIMA® SC é um medicamento usado para tratar pacientes adultos com doença de Crohn, com colite ou retocolite ulcerativa, pacientes adultos com doença de Crohn fistulizante, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, artrite psoriásica e psoríase em placa. Nessas doenças, o corpo produz uma quantidade maior de uma substância chamada fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa). Essa quantidade maior de substância faz com que o sistema imunológico do seu corpo ataque o tecido saudável causando uma inflamação. Bloquear o TNF- alfa com REMSIMA® SC pode reduzir a inflamação, mas pode também diminuir a capacidade do seu sistema imunológico em combater infecções. O seu médico decidiu tratá-lo com REMSIMA® SC porque sua doença ainda está ativa, mesmo que você tenha tentado outros tratamentos. Artrite Reumatoide A artrite reumatoide é uma doença inflamatória das articulações. Se você tem artrite reumatoide de moderada a gravemente ativa, será tratado com REMSIMA® SC associado ao metotrexato para: • reduzir os sinais e sintomas da sua doença; • prevenir as lesões nas articulações; • melhorar a função física. Espondilite Anquilosante A espondilite anquilosante é uma doença inflamatória da coluna. Caso tenha espondilite anquilosante, e não responda ou tolere outros medicamentos, você receberá REMSIMA® SC para: • reduzir os sinais e sintomas de sua doença, incluindo amplitude de movimento; • melhorar a função física. Artrite Psoriásica A artrite psoriásica é uma doença inflamatória das articulações, frequentemente acompanhada por psoríase. Caso tenha artrite psoriásica ativa que não responde a outros medicamentos, você receberá REMSIMA® SC para: • reduzir os sinais e sintomas da sua artrite, incluindo redução da dor e inchaço em torno das suas articulações; • melhorar a psoríase; • melhorar a função física. Psoríase em placa A psoríase em placa é uma doença inflamatória da pele. Se você tiver psoríase em placas de moderada a grave, e -- 15 of 37 -- 3 o tratamento sistêmico por fototerapia ou convencional tem sido inadequado ou inapropriado, você receberá REMSIMA® SC para: • reduzir os sinais e sintomas da sua psoríase; • melhorar sua qualidade de vida. Doença de Crohn A doença de Crohn é uma doença inflamatória intestinal. Se você tem a doença de Crohn moderada ou grave que está ativa e não responde a outros medicamentos, você receberá REMSIMA® SC para: • reduzir os sinais e sintomas de sua doença; • induzir e manter a remissão (estágio sem sintomas) de sua doença; • induzir a cicatrização do tecido intestinal; • melhorar sua qualidade de vida, ajudando-o a se sentir melhor; • reduzir o número de drenagens de fístulas (abertura anormal através da pele a partir do intestino). Colite ou Retocolite Ulcerativa A colite ou retocolite ulcerativa é uma doença inflamatória do intestino. Caso tenha colite ou retocolite ulcerativa de moderada a grave que está ativa e não responde a outros medicamentos, você receberá REMSIMA® SC para: • reduzir os sinais e sintomas de sua doença; • induzir e manter remissão de sua doença; • induzir e manter a cicatrização da mucosa; • reduzir ou eliminar o uso de corticosteroides; • melhorar sua qualidade de vida, ajudando-o a se sentir melhor; • reduzir a necessidade de remover o intestino grosso. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? REMSIMA® SC tem como objetivo reduzir a atividade inflamatória. O ingrediente ativo, infliximabe, é um anticorpo monoclonal quimérico humano-camundongo. Anticorpos monoclonais são proteínas que reconhecem e se ligam a outras proteínas específicas. O infliximabe se liga fortemente a uma proteína especial no corpo chamada Fator de Necrose Tumoral alfa ou TNF-alfa, envolvida com a inflamação. O aumento da quantidade de TNF-alfa é comum em doenças inflamatórias, como: artrite reumatoide, doença de Crohn, colite ou retocolite ulcerativa, espondilite anquilosante, artrite psoriásica e psoríase em placa. 3. QUANDO NÃ O DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas que tenham: • alergia ao REMSIMA® SC ou qualquer outro componente do produto (ácido acético, acetato de sódio trihidratado, sorbitol, polissorbato 80 e água para injeção); • alergia a proteínas de camundongos (murinas); • uma infecção que está sendo tratada. Se você tem ou pensa que pode ter uma infecção, pergunte ao seu médico se é um tipo de infecção que poderia levar ao aparecimento de eventos adversos graves de REMSIMA® SC; • insuficiência cardíaca, pois você pode não ser um candidato para o tratamento com REMSIMA® SC. Seu médico irá decidir se você deve receber REMSIMA® SC. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Antes de receber o tratamento com REMSIMA® SC, você deve informar ao seu médico se: • tem uma infecção que não passa ou uma história de infecção recorrente. • teve tuberculose (TB), ou se, recentemente, você esteve em contato com alguém que possa ter TB. O seu médico irá examiná-lo e realizar um teste de pele. Se o médico achar que você corre o risco de ter TB, ele poderá iniciar um tratamento para TB antes de iniciar o tratamento com REMSIMA® SC. • você viveu ou viajou para uma área onde as infecções chamadas histoplasmose, coccidioidomicose ou blastomicose são comuns. Essas infecções são causadas por fungos que podem afetar os pulmões ou outras partes de seu corpo. Se você não sabe se essas infecções são comuns na área onde viveu ou viajou, pergunte ao seu médico. • tem insuficiência cardíaca ou já teve ou atualmente tem alguma doença cardíaca. Se você apresentar novos ou agravamento dos sintomas de insuficiência cardíaca, tais como falta de ar ou inchaço dos pés, você deve informar ao seu médico. • tem ou teve uma condição que afeta o sistema nervoso, como esclerose múltipla, síndrome de Guillain- Barré, ou convulsões, ou se tiver sido diagnosticado com neurite óptica. Você deve informar ao seu médico se sentir dormência, formigamento, distúrbios visuais ou convulsões. -- 16 of 37 -- 4 • recebeu recentemente ou está programado para receber uma vacina. • Se você tiver um bebê durante o tratamento com REMSIMA® SC, informe ao pediatra que você está usando REMSIMA® SC antes do bebê receber qualquer vacina, incluindo vacinas de vírus vivos, como BCG (usada para a prevenção de tuberculose). Para maiores informações veja os itens relacionados à Gravidez e Amamentação. • recebeu recentemente ou se estiver programado para receber tratamento com um agente terapêutico infeccioso (tal como instilação de BCG, usada para o tratamento de câncer). Gravidez Informe ao seu médico se você está grávida, planeja engravidar ou se está amamentando. Se você tiver um bebê durante o tratamento com REMSIMA® SC, é importante informar ao pediatra e a qualquer outro médico, que você está usando REMSIMA® SC, para que ele possa então decidir quando o seu bebê deverá receber vacinas. Se você recebeu REMSIMA® SC enquanto estava grávida, o seu bebê pode ter um risco aumentado de contrair uma infecção. Antes de seu bebê receber qualquer tipo de vacina é importante informar o pediatra e outros profissionais da saúde, que você faz uso de REMSIMA® SC. A administração de vacina BCG dentro de 6 meses após o nascimento do bebê, de mães que receberam REMSIMA® SC enquanto estavam grávidas, pode resultar em infecção em recém-nascidos com complicações graves, incluindo morte. Para outros tipos de vacina, discuta com seu médico. Também foi relatada diminuição grave no número de células brancas do sangue em bebês de mulheres tratadas com REMSIMA® SC durante a gravidez. Se seu bebê tiver febre ou infecções persistentes, contate o pediatra imediatamente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Amamentação Não se sabe se REMSIMA® SC é excretado no leite humano. Caso você esteja amamentando ou planejando amamentar, converse com seu médico sobre a descontinuação do tratamento com REMSIMA® SC ou a interrupção da amamentação. Uso em crianças REMSIMA® SC não é recomendado para pacientes com idade inferior a 18 anos e não há dados disponíveis. Portanto, REMSIMA® SC é recomendado apenas para uso em adultos. Uso em idosos Não foram conduzidos estudos específicos de infliximabe em pacientes idosos. Em estudos clínicos não foram observadas diferenças importantes na depuração ou no volume de distribuição relacionadas à idade. A incidência de infecções graves nos pacientes com idade ≥ 65 anos tratados com infliximabe foi maior do que nos pacientes com idade inferior a 65 anos. Além disso, existe maior incidência de infecções na população de idosos em geral, e por isso, recomenda-se cautela ao tratar pacientes idosos. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas REMSIMA® SC tem pouca probabilidade de afetar a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. No entanto, pacientes com fadiga devem ser alertados para evitar tais atividades. Atenção: Contém Sorbitol (tipo de açúcar). Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento. Ingestão concomitante com outras substâncias A combinação de REMSIMA® SC com outro biológico utilizado para tratar as mesmas condições que REMSIMA® SC, incluindo anacinra e abatacepte, não é recomendada. Foi demonstrado que a formação de anticorpos contra infliximabe é reduzida em pacientes com doença de Crohn, artrite psoriásica e artrite reumatoide quando administrado concomitantemente ao metotrexato e outros imunomoduladores. Não há informações disponíveis em relação a possíveis efeitos de outros imunossupressores sobre a farmacocinética do infliximabe. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. -- 17 of 37 -- 5 Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar REMSIMA® SC sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC). Não congelar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico REMSIMA® SC é uma solução que é de transparente a opalescente, incolor a castanho claro. Não use se a solução estiver turva, descolorida ou contiver partículas visíveis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Mode de uso: Instruções para preparo e administração de REMSIMA® SC 120 mg (infliximabe) caneta aplicadora para uso de 120 mg/1,0 mL: Não use se os selos de segurança da caixa estiverem danificados ou ausentes. Leia atentamente estas instruções antes de utilizar a caneta de REMSIMA® SC. Consulte o seu profissional de saúde se tiver dúvidas sobre como utilizar a caneta de REMSIMA® SC. Informações importantes • Utilize a caneta APENAS se o seu profissional de saúde deu informações sobre a forma correta de preparar e administrar uma injeção subcutânea. • Pergunte ao seu profissional de saúde com que frequência vai ter de administrar a injeção. • Mude o local de injeção sempre que administrar uma injeção. Cada novo local deve estar a, pelo menos, 3 cm de distância do local de injeção anterior. • Não utilize a caneta se esta tiver caído ou tiver danos visíveis. Uma caneta danificada poderá não funcionar corretamente. • Não reutilize a caneta. • Não agite a caneta em nenhuma circunstância. REMSIMA® SC 120 mg solução injetável na caneta aplicadora Partes da caneta (veja Figura A) Figura A -- 18 of 37 -- 6 Não retire a tampa até estar pronto para injetar. Assim que retirar a tampa, não volte a tampar a caneta. Prepare-se para a injeção 1. Junte os materiais para a injeção. a. Prepare uma superfície limpa e plana, como uma mesa ou bancada, em uma área bem iluminada. b. Retire a caneta da embalagem conservada no refrigerador segurando pelo meio do corpo da caneta. c. Certifique-se de que tem os seguintes materiais: • Caneta; • Lenço umedecido em álcool; • Bola de algodão ou gaze*; • Curativo adesivo*; • Recipiente para perfurocortantes*. *Itens não incluídos na embalagem. 2. Inspecione a caneta Não use a caneta se: • Estiver rachada ou danificada; • O prazo de validade tiver expirado. 3. Inspecione o medicamento (veja Figura B). O líquido deve ser límpido e incolor a marrom claro. Não use a caneta se o líquido estiver turvo, descolorido ou contiver partículas. Nota: poderá haver bolhas de ar no líquido. Isso é normal. Figura B 4. Aguarde 30 minutos. a. Deixe a caneta em temperatura ambiente por 30 minutos para permitir que aqueça naturalmente. Não aqueça a caneta usando fontes de calor como água quente ou micro-ondas. -- 19 of 37 -- 7 5. Escolha o local da injeção (veja Figura C). a. Selecione o local da injeção. Você pode administrar: • Na parte da frente das coxas. • No abdômen, exceto nos 5 cm em volta do umbigo. • Na zona de fora dos braços (cuidadores e profissionais de saúde APENAS). Não injete na pele que está a 5 cm do seu umbigo, ou em uma parte que esteja sensível, ferida, machucada ou com cicatriz. Nota: mude o local de injeção cada vez que aplicar uma injeção. Cada novo local deve estar a, pelo menos, 3 cm de distância do local de injeção anterior Figura C 6. Lave as mãos. a. Lave as mãos com água e sabão e seque-as bem. 7. Limpe o local de injeção. a. Limpe o local de injeção com um lenço umedecido em álcool. b. Deixe a pele secar antes de injetar. Não sopre ou toque novamente no local de injeção antes de administrar a injeção. Administre a injeção 8. Retire a tampa (veja Figura D). a. Puxe a tampa verde oliva e coloque a parte. Não toque no protetor de agulha. Se o fizer poderá causar uma lesão por picada de agulha. Figura D -- 20 of 37 -- 8 9. Insira a caneta no local de injeção (veja Figura E). a. Segure na caneta de forma a conseguir ver a janela. b. Sem fazer pregas ou esticar a pele, coloque a caneta por cima do local de injeção fazendo um ângulo de 90 graus. Figura E 10. Inicie a injeção (veja Figura F). a. Pressione a caneta com firmeza contra a pele. Nota: quando a injeção começar, irá ouvir o 1o “clique”e a haste do êmbolo verde oliva irá começar a preencher a janela. b. Continue a segurar a caneta com firmeza contra a pele e espere até ouvir o 2º “clique”. Figura F 11. Termine a injeção (veja Figura G). a. Depois de ouvir o 2.º “clique”, continue a segurar a caneta com firmeza contra a pele e conte lentamente até pelo menos cinco para garantir que injetou a dose toda. Depois da caneta estar vazia, retire lentamente o polegar do êmbolo até a agulha estar completamente coberta pela proteção de agulha automática. Figura G -- 21 of 37 -- 9 12. Retire a caneta do local de injeção a. Olhe para a caneta e confirme que a haste do êmbolo verde oliva preenche a janela na totalidade. Coloque a caneta usada num recipiente para perfurocortantes logo após a utilização. b. Retire a caneta do local de injeção (veja Figura H). c. Pressione com suavidade uma bola de algodão ou uma gaze no local de injeção e aplique um adesivo, se necessário. Não friccione o local de injeção. Nota: após retirar a caneta do local de injeção, a agulha irá ser tampada automaticamente (veja Figura I). Nota: se a haste do êmbolo verde oliva não preencher a janela completamente, você não recebeu uma dose completa. Neste caso, não reutilize a caneta. Contate imediatamente o seu profissional de saúde. Figura H Figura I Depois da injeção 13. Elimine a caneta (veja Figura J). a. Coloque a caneta usada num recipiente para perfurocortantes logo após a utilização. b. Se não tem um recipiente para perfurocortantes, pode utilizar um recipiente doméstico que: • seja feito de um plástico resistente; • possa ser fechado com uma tampa hermética, resistente a furos, de onde seja impossível os cortantes saírem; • que fique na vertical e estável durante a utilização; • seja resistente a vazamentos; e • esteja devidamente rotulado para alertar contra os resíduos perigosos no seu interior. c. Quando o seu recipiente para perfurocortantes estiver quase cheio, deve ser eliminado em conformidade com os requisitos locais. Não volte a tampar a caneta. Nota: manter a caneta e o recipiente para cortantes fora da vista e do alcance das crianças. Figura J Posologia Adultos (≥18 anos) Artrite Reumatoide -- 22 of 37 -- 10 O tratamento com REMSIMA® SC administrado por via subcutânea deve ser iniciado como terapia de manutenção 4 semanas depois da última administração de duas infusões intravenosas do infliximabe de 3 mg/kg dadas com um intervalo de 2 semanas. A dose recomendada para REMSIMA® SC é 120 mg uma vez a cada 2 semanas. REMSIMA® SC deve ser administrado concomitantemente com metotrexato. Os dados disponíveis sugerem que a resposta clínica geralmente é alcançada em 12 semanas de tratamento. A terapia contínua deve ser cuidadosamente reconsiderada para pacientes que não apresentem evidências de benefício terapêutico nas primeiras 12 semanas de tratamento. Espondilite Anquilosante O tratamento com REMSIMA® SC administrado por via subcutânea deve ser iniciado como terapia de manutenção 4 semanas depois da última administração de duas infusões intravenosas do infliximabe de 5 mg/kg dadas com um intervalo de 2 semanas. A dose recomendada para REMSIMA® SC é 120 mg uma vez a cada 2 semanas. Se um paciente não responder em 6 semanas (isto é, após 2 infusões intravenosas), não deve ser administrado nenhum tratamento adicional com o infliximabe. Artrite Psoriásica O tratamento com REMSIMA® SC administrado por via subcutânea deve ser iniciado como terapia de manutenção 4 semanas depois da última administração de duas infusões intravenosas do infliximabe de 5 mg/kg dadas com um intervalo de 2 semanas. A dose recomendada para REMSIMA® SC é 120 mg uma vez a cada 2 semanas. Psoríase em placa O tratamento com REMSIMA® SC administrado por via subcutânea deve ser iniciado como terapia de manutenção 4 semanas depois da última administração de duas infusões intravenosas do infliximabe de 5 mg/kg dadas com um intervalo de 2 semanas. A dose recomendada para REMSIMA® SC é 120 mg uma vez a cada 2 semanas. Se um paciente não mostrar resposta depois de 14 semanas (isto é, 2 infusões intravenosas e 5 injeções subcutâneas), não deve ser administrado nenhum tratamento adicional com o infliximabe. Doença de Crohn ativa moderada a grave O tratamento com REMSIMA® SC administrado por via subcutânea deve ser iniciado como terapia de manutenção 4 semanas depois da última administração de duas infusões intravenosas do infliximabe de 5 mg/kg dadas com um intervalo de 2 semanas. A dose recomendada para REMSIMA® SC é de 120 mg uma vez em 2 semanas. Se um paciente não responder depois de 2 doses de infusões intravenosas, não deve ser administrado nenhum tratamento adicional com o infliximabe. Os dados disponíveis não suportam tratamento com o infliximabe adicional em pacientes que não respondem dentro de 6 semanas após a infusão inicial. Doença de Crohn ativa e fistulizante REMSIMA® SC 120 mg dado como uma injeção subcutânea 4 semanas após a última administração de duas infusões intravenosas do infliximabe 5 mg/kg dadas com um intervalo de 2 semanas. A dose recomendada para REMSIMA® SC é 120 mg uma vez a cada 2 semanas. Se um paciente não responder depois de 6 doses (isto é, 2 infusões intravenosas e 4 injeções subcutâneas), não deve ser administrado nenhum tratamento adicional com o infliximabe. Na doença de Crohn, a experiência com a readministração se os sinais e sintomas da doença se repetirem é limitada e faltam dados comparativos sobre o benefício/risco das estratégias alternativas para o tratamento continuado. Colite e Retocolite Ulcerativa O tratamento com REMSIMA® SC administrado por via subcutânea deve ser iniciado como terapia de manutenção 4 semanas depois da última administração de duas infusões intravenosas do infliximabe de 5 mg/kg dadas com um intervalo de 2 semanas. A dose recomendada para REMSIMA® SC é 120 mg uma vez a cada 2 semanas. Os dados disponíveis sugerem que a resposta clínica geralmente é alcançada em 14 semanas de tratamento (isto é, 2 infusões intravenosas e 4 injeções subcutâneas). A terapia contínua deve ser cuidadosamente reconsiderada para pacientes que não apresentem evidências de benefício terapêutico durante esse período. Readministração para doença de Crohn e artrite reumatoide -- 23 of 37 -- 11 A partir da experiência com o infliximabe intravenoso, se os sinais e sintomas da doença reaparecerem, o infliximabe pode ser readministrado dentro de 16 semanas após a última administração. Dez pacientes com doença de Crohn manifestaram reações de hipersensibilidade tardia com a readministração de uma formulação alternativa do infliximabe depois de uma infusão prévia, após intervalo sem droga de 2 a 4 anos. É desconhecido o risco de hipersensibilidade tardia depois da readministração, em um intervalo sem droga de 16 semanas a 2 anos. Por isso, depois de um intervalo de 16 semanas, não se pode recomendar a readministração. De acordo com a experiência com infliximabe intravenoso, se os sinais e sintomas da doença ocorrerem novamente, o infliximabe pode ser administrado novamente dentro de 16 semanas após a última administração. Readministração para colite ou retocolite ulcerativa No momento, não há dados disponíveis que suportem a readministração além de intervalos de 8 semanas. Readministração para espondilite anquilosante No momento, não há dados disponíveis que suportem a readministração além de intervalos de 6 a 8 semanas. Readministração para artrite psoriásica No momento, não há dados disponíveis que suportem a readministração além de intervalos de 8 semanas. Readministração para psoríase em placa A experiência de tratamento intermitente com o infliximabe intravenoso na psoríase em placa após um período sem tratamento sugere eficácia reduzida e incidência mais elevada de reações à infusão em comparação com a recomendação posológica aprovada. Fica a critério do(a) médico(a) assistente a orientação em relação à perda de uma dose prescrita. Readministração nas várias indicações Caso a terapia de manutenção seja interrompida e haja necessidade de reiniciar o tratamento, não é recomendada a utilização de um regime de reindução de infliximabe intravenoso. Nesta situação, o infliximabe subcutâneo deve ser reiniciado como terapia de manutenção descrita acima ou como uma dose única de infliximabe intravenoso seguida das recomendações de dose de manutenção de infliximabe subcutâneo descritas acima, administradas 4 semanas após a última administração de infliximabe intravenoso. Switch (troca) de e para a formulação subcutânea de REMSIMA® nas indicações Para fazer o switch da terapia de manutenção da formulação intravenosa para a formulação subcutânea, a formulação subcutânea pode ser administrada na data da administração seguinte das infusões de infliximabe. Não existe informação suficiente relativas ao switch de pacientes que receberam infusões intravenosas de infliximabe superiores a 3 mg/kg para a artrite reumatoide ou 5 mg/kg para a doença de Crohn, a cada 8 semanas para a formulação subcutânea. Não há dados disponíveis sobre o switch da formulação subcutânea para a formulação intravenosa. Perda de Dose Se os pacientes perderem uma dose da formulação subcutânea de REMSIMA® , eles devem ser instruídos a tomar a dose perdida imediatamente, caso isso aconteça dentro de 7 dias após a perda da dose, e então permanecer no esquema posológico original. Se a dose não for tomada por 8 dias ou mais, os pacientes devem ser instruídos a pular a dose perdida, e esperar até a data da próxima dose e então permanecer no esquema posológico original. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você esquecer de aplicar a sua dose, entre em contato com o seu médico imediatamente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Os eventos adversos mais comuns de infliximabe (Remicade® ) são infecções respiratórias (como bronquite, sinusite, resfriado), dor, febre, dor de cabeça, náusea, vômito, diarreia, tontura, tosse, erupção cutânea e cansaço. -- 24 of 37 -- 12 Os motivos mais comuns para os pacientes pararem o tratamento com infliximabe (Remicade® ) são porque estes apresentaram uma reação durante a administração, tal como falta de ar, erupções cutâneas e dor de cabeça. Eventos adversos graves que podem exigir tratamento podem ocorrer durante o tratamento com REMSIMA® SC. Os possíveis eventos adversos graves de REMSIMA® SC incluem: Infecções graves Alguns pacientes, especialmente aqueles com 65 anos ou mais, tiveram infecções graves ao receber infliximabe (Remicade® ), incluindo tuberculose e infecções sistêmicas bacterianas, fúngicas e virais. Alguns pacientes morreram devido a essas infecções. O uso de vacinas “vivas” pode resultar em uma infecção causada pelos vírus ou bactérias “vivas” contidas na vacina (quando você tem um sistema imunológico enfraquecido). Se você apresentar febre, cansaço, tosse ou desenvolver sintomas de gripe, ou desenvolver um abscesso, durante ou após receber REMSIMA® SC, informe ao seu médico imediatamente, pois estes podem ser sinais de que você está com infecção. Problemas de pulmão Alguns pacientes desenvolveram inflamação nos pulmões (como doença pulmonar intersticial) que podem levar a danos permanentes. Você deve informar seu médico se você desenvolver uma falta de ar nova ou piora. Insuficiência cardíaca congestiva Se você tem insuficiência cardíaca e iniciou o tratamento com REMSIMA® SC, o seu estado de insuficiência deve ser monitorado de perto por seu médico. Se você apresentar novos ou agravamento dos sintomas de insuficiência cardíaca, como falta de ar ou inchaço nos pés, deve contatar o seu médico imediatamente. Outros problemas no coração Alguns pacientes tiveram ataque do coração (alguns levando ao óbito), baixo fluxo de sangue para o coração ou ritmo anormal do coração dentro de 24 horas após o início da infusão com infliximabe (Remicade® ). Os sintomas podem incluir desconforto ou dor no peito, dor no braço, dor no estômago, encurtamento da respiração, ansiedade, desmaio, tontura, sudorese, náusea, vômito, ritmo alterado ou sensação de aperto no peito, batidas rápidas ou lentas do coração. Contate seu médico imediatamente se você apresentar estes sintomas. Reações alérgicas Alguns pacientes têm reações alérgicas graves ao infliximabe. Essa reação pode ocorrer enquanto você estiver começando sua infusão ou pouco depois. Os sintomas de uma reação alérgica podem incluir urticária, dificuldade de respirar, dor no peito e pressão sanguínea alta ou baixa. O seu médico pode decidir diminuir a velocidade ou parar a administração de REMSIMA® SC e administrar uma medicação para tratar a reação alérgica. Algumas reações alérgicas são tardias e foram vistas 3 a 12 dias após o tratamento com infliximabe (Remicade® ). Os sintomas desse tipo de reação tardia incluem dor muscular ou nas articulações com febre ou erupção cutânea. Informe ao seu médico se você apresentar qualquer um desses sintomas após o tratamento com REMSIMA® SC. Sintomas semelhantes aos do lúpus Alguns pacientes tratados com infliximabe (Remicade® ) apresentaram sintomas que podem assemelhar-se aos do lúpus. Estes sintomas podem incluir desconforto ou dor prolongada no peito, falta de ar, dor nas articulações, ou uma erupção sensível ao sol nas bochechas ou nos braços. Informe ao seu médico se você apresentar algum desses sintomas. O seu médico irá avaliá-lo(a) e pode decidir interromper o tratamento com REMSIMA® SC. Problemas do Sistema Nervoso Houve casos em que as pessoas que tomaram infliximabe (Remicade® ) desenvolveram graves problemas no sistema nervoso que resultaram em inflamação do nervo do olho, que podem causar alterações na visão (incluindo cegueira), dormência ou formigamento, convulsões, fraqueza nos braços ou pernas. Se você tiver algum desses sintomas, entre em contato com seu médico imediatamente. Problemas de pele Alguns pacientes tratados com infliximabe (Remicade® ) desenvolveram reações liquenoides (erupção cutânea púrpura avermelhada e/ou prurido como linhas branco-acinzentadas nas membranas mucosas) ou outras erupções cutâneas, incluindo vermelhidão, prurido, descamação da pele e bolhas, que podem ser graves. Pequenos inchaços cheios de pus que podem se espalhar pelo corpo, às vezes acompanhado de febre (pustulose exantemática aguda generalizada), foram relatados em alguns pacientes. Notifique o seu médico se você desenvolver qualquer mudança de pele nova ou piora. -- 25 of 37 -- 13 Câncer Relatos de um tipo de câncer de sangue chamado linfoma em pacientes usando infliximabe ou outros bloqueadores de TNF são raros, mas ocorrem mais frequentemente do que o esperado para as pessoas em geral. Pessoas com artrite reumatoide, doença de Crohn, espondilite anquilosante ou artrite psoriásica tratadas por um longo tempo, principalmente aquelas com doença altamente ativa, podem ser mais propensas a desenvolver linfoma. Cânceres, exceto linfoma, também têm sido relatados. Houve casos de câncer, incluindo os tipos incomuns, em pacientes crianças e adolescentes tomando agentes bloqueadores de TNF, que, por vezes, resultaram em morte. Alguns pacientes que receberam bloqueadores de TNF, incluindo infliximabe (Remicade® ), desenvolveram um tipo raro de câncer chamado linfoma de célula-T hepatoesplênica. A maioria desses pacientes era de adolescentes ou adultos jovens do sexo masculino, dos quais a maioria tinha doença de Crohn ou colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa. Esse tipo de câncer, geralmente, resulta em morte. Quase todos esses pacientes também receberam medicamentos conhecidos, como a azatioprina ou 6-mercaptopurina em adição aos bloqueadores de TNF. Pacientes com um tipo específico de doença pulmonar chamada Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) podem apresentar aumento do risco de câncer com o tratamento com REMSIMA® SC. Se você tem DPOC, discuta com seu médico se REMSIMA® SC é adequado para você. Para crianças e adultos tomando medicamentos bloqueadores de TNF, a chance de ter linfoma ou outro câncer pode aumentar. Você deve informar ao seu médico se teve ou se desenvolver linfoma ou outros cânceres enquanto estiver em tratamento com REMSIMA® SC. Alguns pacientes tratados com infliximabe (Remicade® ) desenvolveram certos tipos de câncer de pele. Converse com seu médico se ocorrerem quaisquer mudanças no aspecto da pele ou crescimentos na pele, durante ou após a terapia com REMSIMA® SC. Algumas mulheres com artrite reumatoide em tratamento com infliximabe (Remicade® ) desenvolveram câncer de colo de útero. Para algumas mulheres recebendo REMSIMA® SC, incluindo aquelas com mais de 60 anos de idade, seu médico pode recomendar que você faça um acompanhamento regular e contínuo para câncer de colo de útero. Lesão no fígado Foram observados casos de pessoas que desenvolveram problemas hepáticos graves tomando infliximabe (Remicade® ), alguns fatais. Os sinais de que você poderia ter um problema incluem: icterícia (pele e olhos amarelados), urina de cor marrom-escuro, dor no lado direito do abdome, febre e fadiga intensa (cansaço). Você deve contatar o seu médico imediatamente se apresentar qualquer um destes sintomas. Hepatite B O tratamento com agentes bloqueadores de TNF, como REMSIMA® SC, pode resultar em uma reativação do vírus da hepatite B em pessoas portadoras desse vírus. Se você tem ou teve hepatite B ou sabe ou suspeita que seja portador do vírus da hepatite B, não esqueça de informar o seu médico sobre isso, pois pode afetar a decisão de iniciar ou continuar o tratamento com REMSIMA® SC. Seu médico deve solicitar um exame de sangue para o vírus da hepatite B antes de você iniciar o tratamento com REMSIMA® SC. Problemas no sangue Em alguns casos, os pacientes tratados com agentes bloqueadores do TNF podem apresentar baixa contagem dos elementos do sangue, incluindo uma diminuição grave do número de células brancas do sangue. Se você apresentar sintomas como febre ou infecções persistentes, sangramento ou hematoma, entre em contato com seu médico imediatamente. Derrame Alguns pacientes tiveram derrame dentro de aproximadamente 24 horas do momento da infusão de infliximabe (Remicade® ). Contate seu médico imediatamente se você tiver sintomas de derrame, que podem incluir: formigamento ou fraqueza na face, braço ou perna, especialmente quando afeta somente um lado do corpo; confusão repentina, problemas repentinos na fala ou compreensão, problema repentino na visão em um ou ambos os olhos, problemas repentinos para andar, tontura, perda de equilíbrio ou coordenação, ou uma dor de cabeça grave repentina. Outras Qualquer medicamento pode ter eventos adversos. Essa não é uma lista completa de eventos adversos. Por favor, informe ao seu médico se sentir qualquer sintoma anormal. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico. -- 26 of 37 -- 14 9. O QUE FAZER SE ALGUÉ M USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdose, recomenda-se que os pacientes sejam acompanhados em relação a sinais e sintomas de reações ou efeitos adversos e que seja, imediatamente, instituído tratamento sintomático apropriado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro 1.9216.0001 Registrado e Importado por: Celltrion Healthcare Distribuição de Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda., Rua Cincinato Braga, nº 340, 11º andar, conj 112, Bela Vista, São Paulo - SP CNPJ 05.452.889/0001-61 Produzido por: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Ravensburg (Schützenstrasse), Alemanha ou CELLTRION Pharm, Inc. Cheongju, Coreia do Sul Venda sob prescrição Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/04/2025. VP6-SC -- 27 of 37 -- Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 30/07/2015 0673132/15-5 Inclusão Inicial De Texto De Bula RDC 60/12 30/07/2015 0911453/12- 0 10369 - Registro De Produto Pela Via De Desenvolvimento Por Comparabilidade 30/07/2015 Submissão inicial VP1-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg VPS1-IV 31/07/2015 0685747/15-7 Alteração De Texto De Bula 04/08/2015 0686741/15- 3 1913 - Aditamento 04/08/2015 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓ GICAS 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR VPS2-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg 08/10/2015 0894955/15-7 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A n/a 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓ GICAS DIZERES LEGAIS VPS3-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg 05/12/2016 2556170/16-7 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A n/a “1. INDICAÇ Õ ES” / “1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?” “2. RESULTADOS DE EFICÁ CIA” / VP2-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão -- 28 of 37 -- 2 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas “2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?” “3. REFERÊ NCIAS BIBLIOGR’AFICAS” “4. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓ GICAS” / “3. QUANDO NÃ O DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?” “5. CONTRA-INDICAÇ Õ ES” / “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?” “6. ADVERTÊ NCIAS E PRECAUÇ Õ ES” / “5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?” “10. REAÇ Õ ES ADVERSAS” / “9. O QUE FAZER SE ALGUÉ M USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?” “DIZERES LEGAIS” 100 mg 28/02/2017 0324247/17-1 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A n/a DIZERES LEGAIS VP3-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg Concentrada para infusão VPS4-IV -- 29 of 37 -- 3 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 31/08/2017 1845647/17-2 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 30/08/2017 0271162/17- 1 10408 - Ampliação Do Prazo De Validade Do Produto Terminado 07/08/2017 DIZERES LEGAIS VP4-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg 8. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO DIZERES LEGAIS VPS5-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg 05/09/2018 0868075/18-2 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A n/a DIZERES LEGAIS VP5-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg VPS6-IV 15/10/2020 3578415/20-6 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 02/09/2020 2969759/20- 0 1688 - Inclusão Do Local De Fabricação Do Produto Em Sua Embalagem Secundária 02/09/2020 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 3. QUANDO NÃ O DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VP6-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg -- 30 of 37 -- 4 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? 9. O QUE FAZER SE ALGUÉ M USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS 1. INDICAÇ Õ ES 2. RRESULTADOS DE EFICÁ CIA 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓ GICAS 4. CONTRAINDICAÇ Õ ES 5. ADVERTÊ NCIAS E PRECAUÇ Õ ES 6. INTERAÇ Õ ES MEDICAMENTOSAS 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 9. REAÇ Õ ES ADVERSAS 10. SUPERDOSE DIZERES LEGAIS VPS7-IV 04/03/2022 0826109/22-5 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 9. REAÇ Õ ES ADVERSAS VPS8-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão -- 31 of 37 -- 5 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 100 mg 30/11/2022 4993958/22-6 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 26/05/2020 1652919/20- 7 10386 - Alteração Moderada Do Processo De Produção Do(S) Princípio(S) Ativo(S) 24/10/2022 Inclusão do texto de bula nova para o medicamento Remsima SC 120 mg (infliximabe) que é aprovado via alterações pós-registro VP1-SC VPS1-SC Solução injetável 120 mg 1652943/20- 0 10387 - Alteração Moderada Do Processo De Fabricação Do Produto Em Sua Embalagem Primária 1652932/20- 4 10389 - Alteração Moderada De Excipiente Do Produto Terminado 1653038/20- 1 10393 - Atualização De Especificações E Método Analítico Do Princípio Ativo, Do Produto A Granel, Do Produto Terminado, Do Adjuvante E Dos Estabilizantes Que Não Constam Em Compêndio Oficial -- 32 of 37 -- 6 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 1653056/20- 0 10393 - Atualização De Especificações E Método Analítico Do Princípio Ativo, Do Produto A Granel, Do Produto Terminado, Do Adjuvante E Dos Estabilizantes Que Não Constam Em Compêndio Oficial 1653122/20- 1 10394 - Atualização De Especificações E Método Analítico Que Não Constam Em Compêndio Oficial Referentes A Produtos De Degradação E Método Biológico De Quantificação De Teor 1653124/20- 8 10394 - Atualização De Especificações E Método Analítico Que Não Constam Em Compêndio Oficial Referentes A Produtos De Degradação E -- 33 of 37 -- 7 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas Método Biológico De Quantificação De Teor 1653046/20- 2 1519 - Inclusão De Nova Apresentação Comercial 1653022/20- 5 1532 - Alteração De Posologia 1653030/20- 6 1533 - Inclusão De Nova Concentração 1652929/20- 4 1688 - Inclusão Do Local De Fabricação Do Produto Em Sua Embalagem Secundária 1652925/20- 1 1923 - Inclusão Do Local De Fabricação Do Produto Em Sua Embalagem Primária 1653042/20- 0 1928 - Inclusão De Nova Forma Farmacêutica 1652936/20- 7 1935 - Inclusão De Acondicionamento Primário 1653014/20- 4 1948 - Inclusão Da Via De -- 34 of 37 -- 8 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas Administração 31/01/2023 0094210/23-3 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 5. ADVERTÊ NCIAS E PRECAUÇ Õ ES VPS2-SC Solução injetável 120 mg 18/09/2023 0985474/23- 8 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP7-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg 5. ADVERTÊ NCIAS E PRECAUÇ Õ ES DIZERES LEGAIS VPS9-IV APRESENTAÇ Ã O 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP2-SC Solução injetável 120 mg APRESENTAÇ Ã O 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR DIZERES LEGAIS VPS3-SC 13/12/2023 1415233/23-3 Notificação De N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP8-IV Pó liofilizado -- 35 of 37 -- 9 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 VPS10-IV para solução Concentrada para infusão 100 mg VP3-SC Solução injetável 120 mg VPS4-SC 06/09/2024 1228068/24-1 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP9-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg VPS11-IV 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP4-SC Solução injetável 120 mg 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR DIZERES LEGAIS VPS5-SC 07/11/2024 1539032/24-8 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 06/04/2023 0347480/23- 1 11930 - PRODUTOS BIOLÓ GICOS - 41. Alteração de instalação de fabricação do produto terminado - Maior 19/08/2024 DIZERES LEGAIS VP5-SC Solução injetável 120 mg VPS6-SC -- 36 of 37 -- 10 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 07/05/2025 0612495/25-6 Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 31/05/2024 0728639/24- 2 11958 - PRODUTOS BIOLÓ GICOS - 70. Alteração do prazo de validade do produto terminado - Moderada 22/04/2025 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? VP6-SC Solução injetável 120 mg 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO VPS7-SC dd/mm/aaaa xxxxxxx/xx-x Notificação De Alteração De Texto De Bula – RDC 60/12 14/03/2024 0317312/24- 7 11930 - PRODUTOS BIOLÓ GICOS - 41. Alteração de instalação de fabricação do produto terminado - Maior 28/07/2025 DIZERES LEGAIS VP10-IV Pó liofilizado para solução Concentrada para infusão 100 mg VPS12-IV -- 37 of 37 --