Propark 2 Mg Comprimido Com 75 União Química

PROPARK® (cloridrato de biperideno) União Química Farmacêutica Nacional S/A Comprimido 2 mg -- 1 of 10 -- 1 PROPARK® cloridrato de biperideno Comprimido MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Comprimido 2 mg: embalagem contendo 75 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS COMPOSIÇÃO: Cada comprimido contém: cloridrato de biperideno .................................................................................................. 2 mg* * equivalente a 1,8 mg de biperideno Excipientes: celulose microsistalina, copovidona, dióxido de silício coloidal, amido, lactose, e estearato de magnésio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? PROPARK (cloridrato de biperideno) está destinado ao tratamento da síndrome parkinsoniana, especialmente para controlar sintomas de rigidez e tremor; sintomas extrapiramidais como distonias agudas (espasmos musculares prolongados), acatisia (inquietação) e síndromes parkinsonianas induzidas por neurolépticos (medicamentos que suprimem movimentos espontâneos) e outros fármacos similares. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O cloridrato de biperideno é um agente anticolinérgico com efeito marcante no sistema nervoso central, reduz os efeitos produzidos pela acetilcolina no sistema nervoso. O cloridrato de biperideno bloqueia principalmente a transmissão dos impulsos colinérgicos centrais pela reversão da ligação aos receptores de acetilcolina, modificando o estado parkinsoniano do paciente. O tempo médio estimado para o início da ação terapêutica ocorre após um intervalo de tempo de uma hora e meia e o pico das concentrações do medicamento no sangue é alcançado após cerca de 1,5 hora. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? PROPARK é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade ao cloridrato de biperideno ou a qualquer um dos excipientes da fórmula. PROPARK é contraindicado para uso por pacientes portadores de alguns subtipos de glaucoma (glaucoma de ângulo estreito); pacientes portadores de estreitamento ou obstrução mecânica do aparelho digestório, ou pacientes com um subtipo de alteração do intestino grosso chamado megacólon. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? PROPARK deve ser administrado com cautela em pacientes com prostatismo (um tipo de alteração da próstata), epilepsia ou arritmia cardíaca. Capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Durante o tratamento com PROPARK combinado com outro medicamento de ação central, anticolinérgicos ou álcool, o paciente não deve executar tarefas que exijam atenção ou dirigir veículos e operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção poderão estar prejudicadas. Cuidados e advertências para populações especiais Uso em crianças Estudos sobre o uso de cloridrato de biperideno em crianças são limitados e restringem-se, basicamente, a tratamentos de duração limitada de distonias (contração muscular involuntária) de causa iatrogênica (ex. -- 2 of 10 -- 2 neurolépticos, metoclopramida ou compostos análogos), que podem se manifestar como reações adversas ou sintomas de intoxicação. Uso em idosos Maior atenção deve ser dispensada aos pacientes com idade avançada, sobretudo se apresentam sintomas de doenças orgânicas cerebrais e com aumento na susceptibilidade a convulsão cerebral. Pacientes idosos são mais suscetíveis a medicação anticolinérgica. Gravidez Não se sabe se o biperideno pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas ou se pode afetar a capacidade de reprodução. PROPARK deve ser administrado quando estritamente necessário. Lactação Não se sabe se o biperideno é excretado no leite materno. Pelo fato de muitas drogas serem excretadas no leite materno, deve-se ter cautela ao administrar PROPARK a lactantes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. PROPARK é um medicamento classificado na categoria C de risco na gravidez. Interações medicamento-medicamento A administração simultânea de PROPARK com outras drogas de efeito anticolinérgico (ex. triexifenidil e amantadina) pode potencializar os efeitos colaterais ao nível do sistema nervoso central e periférico. A síndrome anticolinérgica central pode ocorrer quando agentes anticolinérgicos, como cloridrato de bipirideno, são administrados concomitantemente com drogas que tem ação anticolinérgica secundária, por exemplo certos analgésicos narcóticos (meperidina e as fenotiazinas) e outros antipsicóticos, antidepressivos tricíclicos, certos antiarrítmicos (sais de quinidina) e anti-histamínicos. Foram relatados movimentos involuntários desordenados na doença de Parkinson quando o biperideno foi associado à carbidopa/levodopa. A administração concomitante de quinidina pode aumentar o efeito anticolinérgico cardiocirculatório (especialmente na condução atrioventricular – AV). Interação medicamento-álcool A ingestão de bebidas alcoólicas deve ser evitada durante o tratamento com PROPARK (cloridrato de biperideno). Este medicamento contém lactose. Atenção portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém Glúten. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (15° a 30°C); proteger da luz. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico: comprimido branco, circular, biconvexo, vincado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? -- 3 of 10 -- 3 O tratamento com PROPARK deve ser iniciado com aumento gradativo das doses em função do efeito terapêutico e dos efeitos secundários. Os comprimidos devem ser administrados com líquidos, preferencialmente durante ou após uma refeição, para minimizar os efeitos indesejáveis no sistema gastrointestinal. Síndromes parkinsonianas Adultos A dose inicial usual é de 1 mg (1/2 comprimido) duas vezes ao dia. A dose pode ser aumentada para 2 mg (1 comprimido) por dia. A dose de manutenção é de 3 a 16 mg/dia (meio a 2 comprimidos, de 3 a 4 vezes por dia). A dose máxima diária recomendada é de 16 mg (8 comprimidos) que deverá ser distribuída uniformemente ao longo do dia. Transtornos extrapiramidais medicamentosos Adultos A dose usual é de 1 a 4 mg (meio a 2 comprimidos) uma a 4 vezes ao dia, como tratamento oral, associado à terapia neuroléptica, dependendo da intensidade dos sintomas. Uso pediátrico Disfunções medicamentosas do movimento A dose recomendada para crianças de 3 a 15 anos é de meio a 1 comprimido, 1 a 3 vezes ao dia (correspondendo 1 a 2 mg de cloridrato de biperideno por dia). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você esquecer de tomar uma dose do medicamento, tome-a assim que se lembrar. Entretanto, se estiver próximo do horário de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida. Tome a próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A resposta frequente foi utilizada baseando-se na evolução dos eventos adversos. Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Raro (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Muito raro (ocorre entre 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Frequência desconhecida (não pode ser determinada pelos dados disponíveis). Efeitos secundários podem ocorrer particularmente no início do tratamento, ou quando as doses são aumentadas rapidamente. Devido ao número desconhecido de usuários, não há possibilidade de saber a frequência / porcentagem espontânea dos efeitos secundários registrados. Os efeitos adversos clinicamente significantes são: Infecções e infestações Frequência desconhecida: parotite. Disfunção do sistema imune Muito raro: hipersensibilidade. Alterações psiquiátricas Raro: em altas doses, excitabilidade, agitação, medo, confusão, delírios, alucinações, insônia. Os efeitos centrais de excitação são frequentemente relatados em pacientes com sintomas de deficiência cerebral e que podem precisar de uma redução da dose. Foram relatados casos de redução da fase do sono de movimento rápido dos olhos (REM), caracterizada por um aumento no tempo necessário para atingir esse estágio e redução na porcentagem de duração desta fase no sono total. Muito raro: nervosismo, euforia. Disfunções do sistema nervoso central Raro: fadiga, tontura, distúrbios de memória. Muito raro: dor de cabeça, movimentos repetitivos involuntários, ataxia, dificuldades de falar, aumento dos distúrbios cerebrais e convulsões. -- 4 of 10 -- 4 Disfunções oculares Muito raro: distúrbios de acomodação, midríase, fotossensibilidade. Glaucoma de ângulo fechado pode ocorrer. Disfunções cardíacas Raro: taquicardia. Muito raro: bradicardia. Disfunções gastrointestinais Raro: boca seca, náusea, desordem gástrica. Muito raro: constipação. Disfunções da pele e de tecidos subcutâneos Muito raro: redução de perspiração, erupção alérgica. Disfunção do sistema musculo esquelético e dos tecidos conectivos Raro: espasmos musculares. Disfunções renal e urinária Muito raro: distúrbios de micção, especialmente em pacientes com adenoma prostático, retenção urinária. Disfunções gerais e condições do local de administração Raro: sonolência excessiva. Notificação de suspeita de reações adversas A notificação de suspeita de reações adversas após a aprovação do medicamento é importante. Deve-se continuar o monitoramento do risco/benefício do medicamento. Os profissionais de saúde devem reportar as suspeitas de reações adversas à vigilância sanitária. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? A estratégia para a conduta adequada em caso de superdose da droga evolui continuamente, e, portanto, é fortemente recomendado que o centro de controle de toxicologia (vide telefone abaixo) seja contactado para obter maiores informações sobre a superdose com biperideno. O médico deve estar ciente que antídotos usados rotineiramente no passado para o tratamento da síndrome anticolinérgica podem não ser mais considerados como tratamento ideal. É muito importante que as medidas de suporte à superdose sejam direcionadas a manutenção adequada das funções respiratórias e cardíacas até a obtenção de socorro médico. A intoxicação se parece, a princípio, com a intoxicação atropínica com sintomas anticolinérgicos periféricos, tais como: pupilas dilatadas e lentas; secura das mucosas; rosto vermelho; aumento da frequência cardíaca; redução na força vesical e intestinal; elevação da temperatura, especialmente em crianças e transtornos centrais, como excitação, delírio, confusão, alteração da consciência ou alucinações. Se a intoxicação for maciça há risco de colapso cardíaco e parada respiratória de origem central. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA Registro MS – 1.0497.0190 UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-000 CNPJ: 60.665.981/0001-18 Indústria Brasileira Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas CRF-SP: 49136 Fabricado na unidade fabril: -- 5 of 10 -- 5 Trecho 1, conjunto 11, lote 6 a12 Polo de Desenvolvimento JK. Brasília – DF – CEP: 72.549-555 CNPJ 60.665.981/0007-03 Indústria Brasileira Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/08/2019. SAC 0800 011 1559 -- 6 of 10 -- 6 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de Bula Versões (VP / VPS) Apresentações relacionadas 07/2021 Gerado no momento do peticionamento 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA - DIZERES LEGAIS - 9. REAÇÕES ADVERSAS - DIZERES LEGAIS VP VPS Comprimido 2 mg 05/03/2020 0667479/20-8 10756 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambiali dade NA NA NA NA IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO VP VPS Comprimido 2 mg 21/11/2019 3214676/19-1 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 21/10/2019 0526368/15-9 10148 SIMILAR - ALTERAÇÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL 21/10/2019 - COMPOSIÇÃO - DIZERES LEGAIS VP VPS Comprimido 2 mg -- 7 of 10 -- 7 0526367/15-1 10206 - SIMILAR - ALTERAÇÃO MAIOR DE EXCIPIENTE 23/09/2019 2236936/19-8 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 23/09/2019 2236936/19-8 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 09/2019 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 9.REAÇÕES ADVERSAS VP VPS Comprimido 2 mg 21/12/2018 12003197/18-6 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 21/12/2018 12003197/18-6 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 21/12/2018 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO? 3. CARACTERÍSTICA S FARMACOLÓGICA S 4. CONTRAINDICAÇ ÕES 10. SUPERDOSE VP VPS Comprimido 2 mg -- 8 of 10 -- 8 11/08/2017 1686977/17-0 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/08/2017 1686977/17-0 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/08/2017 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO? 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSA S VP VPS Comprimido 2 mg 25/09/2014 0798827/14-3 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/09/2014 0798827/14-3 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/09/2014 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? VP Comprimido 2 mg 18/07/2014 0577107/14-2 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/07/2014 0577107/14-2 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/07/2014 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSA S 9. REAÇÕES ADVERSAS VP VPS Comprimido 2 mg -- 9 of 10 -- 9 12/07/2013 0563062/13-2 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 12/07/2013 0563062/13-2 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 12/07/2013 Versão inicial VP VPS Comprimido 2 mg -- 10 of 10 --