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Desloratadina 5 Mg Comprimido Revestido Com 10 Pharlab

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desloratadina 5 MG DESLORATADINA
A desloratadina é indicada para aliviar sintomas de rinite alérgica, como espirros, corrimento e congestão nasal, prurido ocular, lacrimejamento, vermelhidão dos olhos e tosse, além de urticária. Ela funciona impedindo que a histamina, substância causadora da alergia, aja, bloq…
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Sobre o produto

A desloratadina é indicada para aliviar sintomas de rinite alérgica, como espirros, corrimento e congestão nasal, prurido ocular, lacrimejamento, vermelhidão dos olhos e tosse, além de urticária. Ela funciona impedindo que a histamina, substância causadora da alergia, aja, bloqueando sua liberação e evitando inflamações decorrentes da resposta alérgica, combatendo assim os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente, urticária e outras alergias.

Especificações

Especificações técnicas do produto
Código do Produto 7898216367719
Marca PHARLAB
Código de Barras 7898216367719
Princípio ativo DESLORATADINA
Registro MS 1410706540016
Dosagem 5 MG
Tipo Genérico
Conservação CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA UMIDADE
Restrição de uso Adulto e Pediátrico acima de 12 anos
Via de administração ORAL
Forma farmacêutica Comprimido Revestido
Classe terapêutica ANTI-HISTAMINICOS SISTEMICOS
Bula Paciente Ver bula
Bula Profissional Ver bula

Bula

DESLORATADINA_VP desloratadina Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. 5 mg Comprimido revestido -- 1 of 6 -- DESLORATADINA_VP IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO desloratadina Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES A desloratadina 5 mg é apresentada em embalagens contendo 10 ou 30 comprimidos revestidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: desloratadina............................................................................................................................................................................5 mg Excipientes q.s.p.........................................................................................................................................................1 comprimido (celulose microcristalina, amido, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio, macrogol, talco, azul de indigotina 132 laca de alumínio, vermelho allura 129 laca de alumínio, óxido de ferro preto) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A desloratadina é indicada para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, rinorreia (corrimento nasal), prurido (coceira) e congestão nasal, prurido ocular (coceira nos olhos), lacrimejamento e vermelhidão dos olhos, prurido do palato (coceira no céu da boca) e tosse. A desloratadina também é indicada para o alívio dos sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A desloratadina impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no local da alergia e evita a inflamação decorrente da resposta alérgica) e assim, combate os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente, da urticária e de outras alergias. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que já teve algum tipo de alergia ou alguma reação incomum a um dos componentes da fórmula do produto. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso os sintomas persistam ou piorem após 3 dias de tratamento, um médico ou um profissional de saúde qualificado deve ser consultado. Advertências Na dose recomendada, não é esperado que este medicamento afete a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Embora a maioria das pessoas não apresente sonolência com o uso deste medicamento, é recomendado não realizar atividades que exigem agilidade mental, como dirigir um carro ou operar máquinas, até que você saiba como o seu corpo reage ao medicamento. Uso durante a gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. -- 2 of 6 -- DESLORATADINA_VP Como a segurança do uso de desloratadina durante a gravidez ainda não foi comprovada, o medicamento não deve ser utilizado durante este período, a não ser que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais para o feto. A desloratadina pode passar para o leite materno. Deste modo, o uso de desloratadina não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso em crianças A eficácia e a segurança de desloratadina em crianças menores de 12 anos de idade não foram estabelecidas. A desloratadina deve ser administrada com cautela em pacientes com histórico médico ou familiar de convulsões. Em particular, crianças jovens podem ser mais vulneráveis ao desenvolvimento de novas convulsões sob tratamento com desloratadina (relatadas em pacientes com e sem distúrbio convulsivo conhecido). Caso apresente convulsões durante o tratamento, você deve procurar um médico, o qual poderá considerar a descontinuação do uso do medicamento. Precauções Não existem precauções específicas para o uso de desloratadina. Atenção: Contém os corantes azul de indigotina 132 laca de alumínio, vermelho allura 129 laca de alumínio, óxido de ferro preto e dióxido de titânio. Interações medicamentosas Não foram observadas interações relevantes com medicamentos. Não houve alteração na disponibilidade da desloratadina na presença de alimentos ou suco de grapefruit (tipo de fruta cítrica). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas do produto: comprimido revestido, azul, redondo e biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Dosagem Adultos e adolescentes (maior ou igual a 12 anos de idade): um comprimido revestido de 5 mg de desloratadina uma vez ao dia, independentemente da alimentação, para alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente) e urticária. Como usar A desloratadina é indicada para uso oral e deve ser utilizada de acordo com as instruções do item Dosagem. Não aumente a dose ou a frequência da dose, uma vez que não há estudos que demonstrem aumento da efetividade em doses maiores e sonolência pode ocorrer. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? -- 3 of 6 -- DESLORATADINA_VP Se você se esquecer de tomar o comprimido, tome-o assim que se lembrar. Não tome dose dobrada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Além dos efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes eventos adversos ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. Os seguintes eventos adversos foram relatados com o uso de desloratadina: Comuns (ocorrem em até 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): fadiga, boca seca e cefaleia (dor de cabeça). Muito raros (ocorrem em até 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, enzimas hepáticas e bilirrubina elevadas, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão e dor muscular; Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT (alteração do eletrocardiograma), fotossensibilidade e fraqueza. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você utilizar grande quantidade deste medicamento, evite provocar vômitos e evite a ingestão de alimentos ou bebidas. O mais indicado é procurar um serviço médico, sabendo a quantidade de medicamento tomada. Os eventos adversos relacionados ao uso de grande quantidade deste medicamento são similares àqueles observados com o uso da quantidade indicada, embora os efeitos possam ser mais significativos. Não há sintomas descritos para o uso de quantidade maior do que a indicada deste medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.4107.0654 Registrado e produzido por: -- 4 of 6 -- DESLORATADINA_VP SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE. Veja como utilizar a tabela posológica: No quadro com os pictogramas que aparece na embalagem, você ou seu farmacêutico anotam a prescrição do profissional de saúde quanto a data de início do tratamento, as doses do medicamento, duração do tratamento e outras observações importantes. . -- 5 of 6 -- DESLORATADINA HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA Número do expediente Nome do assunto Data da notificação/petição Data de aprovação da petição Itens alterados Versões Apresentações relacionadas Gerado no momento do peticionamento eletrônico GENÉRICO -Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 03/02/2026 N. A O que devo saber antes de usar este medicamento? VP Comprimido revestido Advertências e precauções VPS 1015500/25-1 GENÉRICO -Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 07/08/2025 07/08/2025 O que devo saber antes de usar este medicamento? VP Comprimido revestido Advertências e precauções Interações medicamentosas VPS 0794091/25-3 GENÉRICO -Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/06/2025 12/06/2025 Composição -O que devo saber antes de usar este medicamento? - - Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? - Dizeres legais VP Comprimido revestido Composição - Advertências e precauções - Cuidados de armazenamento do medicamento - Dizeres legais VPS 1024483/24-0 GENÉRICO -Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 26/07/2024 26/07/2024 Notificação da versão inicial de texto de bula em atendimento a RDC 47/09 e ao Guia de Submissão Eletrônica de Texto de Bula. VP / VPS Comprimido revestido -- 6 of 6 --

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